靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
82.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T（CD19 自体 CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤：I/II 期临床试验
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07523555。
68.6分
★★★☆☆
将 B 细胞与浆细胞靶向从肿瘤学转化至自身免疫：模式、定量桥接与开发路线图
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
55.6分
★★★☆☆
免疫微环境特征是新辅助免疫化疗在局部晚期胃癌中疗效优于化疗的基础
Immune microenvironment features underlying the superior efficacy of neoadjuvant immunochemotherapy over chemotherapy in local advanced gastric cancer
我们的研究支持新辅助 Io+Chemo 优于 Chemo，并揭示 Io+Chemo 可诱导形成免疫激活的微环境，从而使 Io+Chemo 优于 Chemo。
50.6分
★★★☆☆
唇腺间充质干细胞来源外泌体介导的 miRNA-125b 通过靶向 PRDM1 并抑制浆细胞减轻实验性干燥综合征
Labial Gland Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes-Mediated miRNA-125b Attenuates Experimental Sjogren's Syndrome by Targeting PRDM1 and Suppressing
这些发现为pSS提供了一个可能可利用的治疗靶点，并为外泌体在pSS及其他B细胞介导疾病中的潜在治疗应用提供了新见解。
46.9分
★★★☆☆
达雷妥尤单抗治疗 CD20(-)CD38(+) 复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤
Daratumumab for CD20(-)CD38(+) Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
1 年 OS 率为 75%，1 年 PFS 率为 50%，mOS 为 12 个月。
40.6分
★★☆☆☆
多色流式细胞术检测供者来源 allo-HSCT 受者微小残留病的异常：一项队列研究
Abnormalities by Multicolor Flow Cytometry for Detection of Minimal Residual Disease in Recipients of Allo-HSCT Originating from Donors: A Cohort Stud
通过 MRD 分析检测到的 allo-HSCT 受者异常可能来源于其供者。
16.0分
★☆☆☆☆
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