靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
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CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用,尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗,并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
The SUMOylation inhibitor subasumstat potentiates rituximab activity by IFN1-dependent macrophage and NK cell stimulation.
小泛素样修饰蛋白(SUMO)是泛素样蛋白超家族的一员。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调,以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在,驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
Immune microenvironment features underlying the superior efficacy of neoadjuvant immunochemotherapy over chemotherapy in local advanced gastric cancer
我们的研究支持新辅助 Io+Chemo 优于 Chemo,并揭示 Io+Chemo 可诱导形成免疫激活的微环境,从而使 Io+Chemo 优于 Chemo。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
slan+ Monocytes Kill Cancer Cells Coated in Therapeutic Antibody by Trogoptosis.
我们的观察为slan+单核细胞在抗体依赖性肿瘤细胞靶向中发挥的细胞毒性机制提供了新的见解,并增进了我们对如何扩展癌症治疗武器库的认识。
Novel NKG2D-directed bispecific antibodies enhance antibody-mediated killing of malignant B cells by NK cells and T cells.
用双特异性抗体结合 NKG2D,对于直接激活细胞毒性淋巴细胞,或支持单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器对其的激活,具有吸引力。
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