多靶点CAR-T细胞治疗急性髓系白血病
Multi-CAR T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT03222674。
82.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
82.1分
★★★★☆
抗 CD123 CAR-T 治疗联合自体 SCT 及维奈克拉维持治疗用于不适合异基因移植的难治性 BPDCN：一例病例报告及文献复习
Anti-CD123 CAR-T therapy combined with autologous SCT and venetoclax maintenance in refractory BPDCN ineligible for allogeneic transplantation: a case
患者获得了持续的 MRD 阴性 CR，无病生存期超过 13 个月。
76.9分
★★★★☆
靶向AML的通用型CAR-T细胞
Universal CAR-T Cells Targeting AML
这是一项 I 期注册临床试验，评估通用型 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05995041。
72.1分
★★★★☆
原子力显微镜测量的机械特性有助于评估重工程化 CAR-T 细胞模型的不同构建方式
Mechanical Properties Measured by Atomic Force Microscopy Help Evaluate Different Constructions of Re-engineered Chimeric Antigen Receptor-T Models.
尽管嵌合抗原受体-T（CAR-T）在血液系统恶性肿瘤中取得成功，但挑战依然存在，包括在实体瘤中疗效有限、on-off 肿瘤毒性以及 CAR-T 细胞持久性。
71.1分
★★★★☆
BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T（CD19 自体 CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤：I/II 期临床试验
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07523555。
68.6分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗在急性髓系白血病中的突破：ASH 2024 更新
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
67.4分
★★★☆☆
选 BE 还是选 PE：先导编辑器为基于表位编辑的免疫治疗提供更多选择
To BE or to PE: Prime editors provide more choices for epitope-editing-based immunotherapy.
表位编辑是一种有前景的策略，可保护造血细胞免受免疫治疗的清除。
65.1分
★★★☆☆
BRD4 抑制剂通过调控 BATF 和 EGR1 减轻 CAR-T 细胞耗竭并阻断终末分化
BRD4 inhibitor reduces exhaustion and blocks terminal differentiation in CAR-T cells by modulating BATF and EGR1.
我们的研究显示，BRD4 抑制剂可通过下调 BATF 的活性与表达并上调 EGR1 的活性与表达，减少 CAR-T 细胞耗竭并阻断耗竭 T 细胞的终末分化。
64.7分
★★★☆☆
表位先导编辑保护造血细胞免受急性髓系白血病 CD123 免疫治疗影响
Epitope prime editing shields hematopoietic cells from CD123 immunotherapy for acute myeloid leukemia.
为提高精确性，我们优化了先导编辑，使 HSPCs 中的编辑效率从 5.9% 提升至 78.9%。
64.7分
★★★☆☆