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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

转移性尿路上皮癌中成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3)改变与免疫检查点抑制的应答:系统综述与荟萃分析

Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) alterations and response to immune checkpoint inhibition in metastatic urothelial carcinoma: a systematic

PubMed 2026/09/09 发表Clin Transl OncolQ3 · IF 2.7(JCR 2025)

在接受ICIs治疗的患者中,FGFR3改变与较少的疾病控制和较短的时间-事件结局相关,而ORR无显著差异。由于证据主要为回顾性或源自探索性生物标志物亚组,且缺乏非ICI对照,这些发现不能确立预测性治疗交互作用或因果性免疫治疗耐药。它们应被视为产生假设,并支持前瞻性生物标志物分层验证,包括评估FGFR抑制联合免疫治疗的试验。

66.5分
★★★☆☆

TGF-β信号传导限制了 NK 细胞在人类膀胱癌中抗肿瘤免疫的效应功能能力

TGF-β signalling limits effector function capacity of NK cell anti-tumour immunity in human bladder cancer.

PubMed 2024/05/28 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

本研究强调富含TGF-β的膀胱癌通过下调CD16抑制NK细胞介导的ADCC。抑制TGF-β为逆转免疫抑制和增强膀胱癌中NK细胞的杀肿瘤能力提供了新途径。

64.0分
★★★☆☆

单细胞分析揭示克隆扩增的肿瘤相关 CD57(+) CD8 T 细胞在对 PD-L1 阻断治疗有反应的转移性尿路上皮癌患者外周血中富集

Single-cell analysis reveals clonally expanded tumor-associated CD57(+) CD8 T cells are enriched in the periphery of patients with metastatic urotheli

PubMed 2022/08/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们发现在对atezolizumab有应答的患者中,新抗原特异性CD8 T细胞和总体CD8 T细胞中CD57的频率较高。外周CD57+CD8 T细胞与TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)之间的TCR repertoire重叠表明,外周CD57+CD8 T细胞的积累反映了正在进行的抗肿瘤T细胞应答。我们的发现提供了证据和依据,支持使用表达CD57的循环CD8 T细胞作为一种易于获取的基于血液的生物标志物,用于筛选适合接受atezolizumab治疗

62.5分
★★★☆☆

比较 PD-L1 表达和肿瘤免疫微环境在肌层浸润性膀胱癌分子亚型中的差异及其与生存结局的相关性

Comparative evaluation of PD-L1 expression and tumor immune microenvironment in molecular subtypes of muscle-invasive bladder cancer and its correlati

PubMed 2025/05/17 发表Am J Clin PatholQ2 · IF 2.3(JCR 2025)

本研究强调了在分子亚型背景下MIBC的免疫多样性。不同的分子和免疫特征可指导开发预测性标志物,以增强晚期膀胱癌的免疫治疗反应。

36.9分
★★☆☆☆

共 9 条