肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.
这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略，值得进一步临床研究。
BAFF-based trifunctional T-cell engagers trigger robust tumor immunity against B-cell malignancies.
蛋白质工程的进步推动了T细胞衔接器（TCEs）的持续优化，在B细胞恶性肿瘤治疗中取得了显著的临床疗效。
The underlying mechanism of chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy triggering secondary T-cell cancers: Mystery of the Sphinx?
美国食品药品监督管理局（FDA）报告了在接受 B 细胞成熟抗原（BCMA）或 CD19 靶向自体 CAR-T 细胞免疫治疗的患者中出现 T 细胞恶性肿瘤（包括 CAR 阳性淋巴瘤）的病例。
Pre-Infusion Host-Marrow Vulnerability in CD19- and BCMA-Directed CAR T-Cell Therapy: Clonal Hematopoiesis, Hematotoxicity, and Therapy-Related Myeloi
CD19和B细胞成熟抗原（BCMA）靶向的CAR-T 细胞（CAR T细胞）疗法已改善复发或难治性B细胞淋巴恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的预后，但随着生存期的延长，晚期血液学并发症日益相关。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
Soluble-Antigen-Based PET/MR for the Specific Detection of BCMA CAR+ T-Cell Lymphoma.
利用高亲和力抗原-抗体相互作用，重组 BCMA 探针以高纯度（>98%）制备，并显示出对 BCMA CAR scFv 的纳摩尔级亲和力（K D = 5.17 nM）。
BCMA CAR-T induces complete and durable remission in plasmablastic lymphoma synchronous transformation of chronic lymphocytic leukemia: Case report an
我们的结果提示可使用 BCMA CAR-T 和新型靶向药物。
BCMA-CD19 cCAR in Multiple Myeloma and Plasmacytoid Lymphoma
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 12 例。试验地点：中国 · 深圳、成都（共 2 个中心，其中中国 2 个）。登记号：NCT04162353。
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