CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
86.9分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用：面向普通儿科医师的综述
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
82.1分
★★★★☆
Ph阴性B-ALL异基因HSCT后MRD阳性患者接受CD19 CAR-T与供者淋巴细胞输注的随机对照研究
CD19 CAR-T vs DLI for Post-HSCT MRD in Ph- ALL: A RCT
这是一项 III 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、造血干细胞移植的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 70 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07441291。
75.9分
★★★★☆
obecabtagene autoleucel 与外部对照臂在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的比较
Comparison of obecabtagene autoleucel versus an external control arm in adult patients with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.
在FELIX的意向治疗人群中（n = 107），obe-cel显示出显著高于非CAR-T细胞疗法的ORR（67.3% vs 51.4%；比值比1.9；p = 0.0257）。
75.4分
★★★★☆
急性白血病诊断与治疗进展
Advancements in diagnosis and treatments of acute leukemia.
急性白血病仍然是一种危及生命的血液系统恶性肿瘤，在复发/难治性和老年患者中历来预后不良。
73.5分
★★★★☆
CD19 CD19T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤：I 期临床试验（Washington University）
Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Ex Vivo TCR Alpha/Beta and CD19 Depletion in Pediatric Hematologic Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 50 例。试验地点：美国 · 圣路易斯（共 1 个中心）。登记号：NCT05011422。
71.0分
★★★★☆
串联 CD19/CD22 CAR-T 细胞：高危复发/难治性 B-ALL 儿童和年轻成人的潜在疗法
Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.
串联 anti-CD19/CD22 CAR T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法，但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战（REALL_CART 试验，NCT06709469，EudraCT 2023-509723-41-01）。
70.0分
★★★★☆
PD-L1 装甲化 CD19/CD22 双靶向 CAR-T 细胞共输注桥接异基因造血干细胞移植使早期复发、化疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成年患者获得 7 年持续缓解：病例报告
PD-L1-armored CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation achieves 7-year sustained
患者在第14天输注后达到微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR），经8色流式细胞术（MFC）（检测灵敏度：0.01%）和免疫球蛋白重链（IGH）基因重排的二代测序（NGS）（检测限[LOD]：10⁻⁶）确认。
67.9分
★★★☆☆
供者来源 CARCIK-CD19 细胞经 Sleeping Beauty 转座子工程化用于异基因移植后复发的急性淋巴细胞白血病
Donor-derived CARCIK-CD19 cells engineered with Sleeping Beauty transposon in acute lymphoblastic leukemia relapsed after allogeneic transplantation.
我们报告了 36 例（4 例儿童和 32 例成人）按最终推荐剂量接受 CARCIK-CD19 治疗的患者中观察到的结果。
67.0分
★★★☆☆
tisagenlecleucel 在侵袭性 B 细胞淋巴瘤中的真实世界结局：来自 CIBMTR 登记处的亚组分析
Real-world outcomes with tisagenlecleucel in aggressive B-cell lymphoma: subgroup analyses from the CIBMTR registry.
这项关于tisagenlecleucel用于R/R DLBCL/HGBCL患者的真实世界研究显示，其疗效与关键性试验一致，且安全性结局更好。本研究还识别了可能影响临床结局的基线疾病特征以及既往或同期治疗。tisagenlecleucel是一种CD19CAR-T 细胞疗法，已获批用于接受过≥2线治疗的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）成人患者。在真实世界环境中使用时，与既往临床试验相
66.3分
★★★☆☆