肿瘤细胞治疗研究
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CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07461831。
Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target
基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。
A phase 1 clinical trial of NKTR-255 with CD19-22 CAR T-cell therapy for refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们观察到良好的疗效，9例患者中有8例（89%）达到可测量残留病灶阴性缓解。
Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是血液系统常见的恶性肿瘤，传统治疗对复发/难治性NHL（R/R NHL）患者疗效有限，尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, single-centre, phase 1 trial.
抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T细胞在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的活性。
CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia
我们开展了一项针对复发或难治性B-ALL儿童及年轻成人患者（n = 15）的1期试验，以测试AUTO3——表达抗CD19和抗CD22 CAR的自体转导T细胞（AMELIA试验，EUDRA CT 2016-004680-39）。
Bispecific CAR T Cells for B-cell Malignancies (BaseCAR-01 Trial)
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于 B 细胞恶性肿瘤、白血病、B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 12 例。试验地点：欧洲 · 巴塞尔（共 1 个中心）。登记号：NCT07166549。
CD19 & CD22 Bispecific CAR T Cells in the Treatment of Relapsed/Refractory B Cell Hematologic Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 80 例。试验地点：中国 · 武汉（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06735495。
CD19/CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma or Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06081478。
A Phase 1/2 Study of CT120 in Patient With Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 125 例。登记号：NCT05091541。
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