肿瘤细胞治疗研究
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Targeting triple-negative breast cancer using cord-blood CD34⁺ HSPC-derived mesothelin-specific CAR-NKT cells with potent antitumor activity.
这些结果支持Allo15 MCAR-NKT细胞作为一种下一代、现成的免疫疗法，对TNBC具有强大的治疗潜力，特别是在转移、免疫逃逸和治疗耐药的情况下。
A First-in-Human Study of Cinrebafusp Alfa, a HER2/4-1BB Bispecific Molecule, in Patients with HER2-Positive Advanced Solid Malignancies.
Cinrebafusp alfa 在既往接受过 HER2 靶向方案后进展的 HER2 阳性恶性肿瘤患者中显示出有前景的活性。其可接受的安全性特征表明，它可能成为对现有 HER2 导向治疗无应答患者的一种治疗选择。参见 Eguren-Santamaría 等人的相关评论，第 231 页。
Chimeric antigen receptor macrophages (CAR-M) sensitize HER2+ solid tumors to PD1 blockade in pre-clinical models.
这些结果证明了CAR-M与T细胞检查点阻断之间的协同作用，并提供了一种可能增强对aPD1治疗无响应肿瘤患者应答的策略。
Prognostic value of residual disease (RD) biology and gene expression changes during the neoadjuvant treatment in patients with HER2-positive early br
在HER2阳性EBC伴RD患者中，肿瘤生物标志物在基线时提供更多预后信息。相比之下，免疫生物标志物在RD中对EFS预后的表现更好。
Senescent CAFs Mediate Immunosuppression and Drive Breast Cancer Progression.
这些发现共同表明，senCAFs 具有强效促肿瘤作用，并提示通过衰老细胞清除疗法靶向 senCAFs 可能抑制乳腺癌的发生发展。
Bispecific immune cell engager enhances the anticancer activity of CD16+ NK cells and macrophages in vitro, and eliminates cancer metastasis in NK hum
我们的体内研究结果强调了BiKE:E5C1作为一种免疫细胞衔接器，具有激活免疫细胞以消除癌细胞的潜力，从而扩大了可用于癌症免疫治疗的BiKEs库。
Multiomic analysis for optimization of combined focal and immunotherapy protocols in murine pancreatic cancer.
TME分析指导了一种成功的多组分治疗方案，该方案结合了消融治疗，并促进了TME的分化，在此过程中消融治疗最为有效。
Molecular Characterization of KRAS Wild-type Tumors in Patients with Pancreatic Adenocarcinoma.
KRAS WT PDAC 占 PDAC 的 10.7%，并富集可靶向改变，包括免疫肿瘤标志物。在临床实践中识别 KRAS WT 患者可能以具有临床意义的方式扩展治疗选择。
Intratumoral delivery of dendritic cells plus anti-HER2 therapy triggers both robust systemic antitumor immunity and complete regression in HER2 mamma
HER2-DC1 i.t. 与抗 HER2 抗体联合通过协同激活 T 细胞和 B 细胞区室介导肿瘤消退，并提供证据表明 HER2-DC1 i.t.
Combination of ultrasound-based mechanical disruption of tumor with immune checkpoint blockade modifies tumor microenvironment and augments systemic a
M-HIFU对TME的物理破坏使TAM复极化，增强T细胞浸润，并与抗PD-L1抗体联合时，介导更优的系统性抗肿瘤免疫应答和远处肿瘤生长抑制。这些发现表明，M-HIFU联合抗PD-L1应用于原发肿瘤时，可能有助于减少晚期复发或转移。
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