靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
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CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。
Bispecific CD19/CD20-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR) Modified T Cells With 4-1BB and Mutated CD28 Costimulatory Domains in Patients With Rela
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 21 例。试验地点:美国 · 布法罗(共 1 个中心)。登记号:NCT07701889。
Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的完全缓解率有所提高,但仍低于儿童人群,且一旦缓解,复发风险仍然很高。
Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.
这些发现与一个模型一致,即NONO表达和MS4A1的转录水平动态与儿童B-ALL中的CD20异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童B-ALL中CD20表达和抗原可用性的变异性。
Genetically Engineered Cells (Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T-cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 54 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 2 个中心)。登记号:NCT05418088。
Polymer-lipid Particle-delivered CAR1920 mRNA CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma/Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07321301。
A Clinical Study Exploring the Safety, Efficacy and Cell Metabolic Kinetics of Universal Car-t Cell Injection in CD19 and / or CD20 Positive Relapsed
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 B 细胞治疗白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07470073。
Central nervous system post-transplant lymphoproliferative disorder relapse after pediatric liver transplantation: a case report and literature review
我们观察到,HD-MTX与鞘内化疗的联合方案在治疗对常规R-CHOP化疗耐药的移植后CNS-PTLD方面表现出显著疗效。CAR-T疗法成为复发或难治性CNS-PTLD患者的一种潜在选择。
Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi
未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择,且未出现明显急性 GVHD。
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