肿瘤细胞治疗研究
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Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat
在接受tarlatamab治疗的SCLC伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示TIAN。TIAN表现为严重但可逆的症状，类似高级别ICANS。区分TIAN与ICANS至关重要，因为TIAN可能可控，识别TIAN有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。
IL-8 Receptor Modified Patient-Derived Activated CD70 CAR T Cell Therapy in Adults With Brain Metastases
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗脑转移瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 12 例。试验地点：美国 · 盖恩斯维尔（共 1 个中心）。登记号：NCT07569263。
Immune response recalibration using immune therapy and biomimetic nano-therapy against high-grade gliomas and brain metastases.
尽管采用了手术切除、化疗和放疗等积极的标准治疗，高级别胶质瘤（HGGs）和脑转移（BM）的治疗在二十多年里仍具挑战性。
Proton pump inhibitor attenuates acidic microenvironment to improve the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells on the brain metastasis.
脑转移（BM）的发病率正逐渐升高，其预后和治疗效果均较差。
Targeting axonal guidance dependencies in glioblastoma with ROBO1 CAR T cells.
此外，在成人肺至脑转移和儿童复发髓母细胞瘤的 CDX 模型中，ROBO1 CAR T 细胞在 50-100% 的小鼠中根除了肿瘤。
New T-Cell Therapies for Brain Metastasis, CD133 in the Driver's Seat.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞免疫疗法已彻底改变了一些晚期癌症的治疗，但其成功取决于能否确定正确的细胞表面靶点。
Intratumoral Delivery of Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD133 Effectively Treats Brain Metastases.
这些数据提示，CD133 在推动 BM 生长中发挥关键作用，而对该细胞群进行免疫治疗靶向是一种可行的策略，可用于控制原本只能接受姑息治疗的 BM 肿瘤的生长。
B7-H3 in Brain Malignancies: Immunology and Immunotherapy.
免疫检查点B7-H3（CD276）是B7家族中具有免疫调节特性的成员，最近已被确定为难治性血液癌症和实体恶性肿瘤免疫治疗的新靶点。
Targeting brain lesions of non-small cell lung cancer by enhancing CCL2-mediated CAR-T cell migration.
这些发现表明，通过CCR2b共表达来利用T细胞趋化性，是一种提高过继性T细胞疗法对伴有脑转移的实体瘤患者疗效的策略。
Towards controlled drug delivery in brain tumors with microbubble-enhanced focused ultrasound.
脑肿瘤是特别具有挑战性的恶性肿瘤，因为其位于人体结构和功能独特的部位——中枢神经系统（CNS）。
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