肿瘤细胞治疗研究
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Study of TROP2 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells Delivered Intraperitoneally for the Management of Platinum Resistant Ovarian
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-NK 细胞治疗胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 51 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT05922930。
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果，抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.
针对实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法面临两大障碍：脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR，以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。
One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞，使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在PDAC微环境中，需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting Mesothelin (MSLN) and MUC1 in Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗胰腺癌、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07627711。
CAR-Macrophage Cell Therapy: A New Era of Hope for Pancreatic Cancer.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的恶性肿瘤之一，其特征为诊断晚、转移早以及对常规治疗耐药。
Dual-Targeting CAR-NK Cells Targeting Mesothelin (MSLN) and MUC1 in Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗胰腺癌、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07480928。
Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain superior therapeutic efficacy in solid tumors via c-Myc/NRF1 activation.
过继转移嵌合抗原受体（CAR）修饰的自然杀伤（NK）细胞代表了一种变革性方法，已显著改善恶性血液病患者的临床结局。
An innovative strategy harnessing self-activating CAR-NK cells to mitigate TGF-β1-driven immune suppression.
由肿瘤微环境中的转化生长因子 1（TGF 1）介导的自然杀伤（NK）细胞功能障碍，会阻碍抗肿瘤治疗并导致不良临床结局。
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