CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力，双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

双靶点 CAR-NK 细胞靶向 MSLN 和 MUC1 治疗晚期胰腺导管腺癌

Dual-Target CAR-NK Cells Targeting Mesothelin (MSLN) and MUC1 in Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 NK 细胞治疗胰腺癌、急性淋巴细胞白血病的疗效与安全性。研究设计：非随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07627711。

使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗

Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.

结合这些结果，抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。

快速 CAR 筛选和 circRNA 驱动的 CAR-NK 细胞用于持久抗脱落免疫治疗

Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.

人 NK 细胞中一步敲入 CAR 构建体实现可规模化、抗 TGFβ1 的实体瘤免疫治疗

One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.

我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗 TGF 1 的同种异体 CAR-NK 细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的 CAR-NK 细胞，使其能够克服实体瘤中 TME 介导的免疫抑制。

胰腺癌新兴嵌合抗原受体免疫细胞治疗：机制、临床进展与未来展望

Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.

双靶向 CAR-NK 细胞靶向间皮素（MSLN）和 MUC1 治疗晚期胰腺导管腺癌

Dual-Targeting CAR-NK Cells Targeting Mesothelin (MSLN) and MUC1 in Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 NK 细胞治疗胰腺癌、急性淋巴细胞白血病的疗效与安全性。研究设计：非随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 42 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07480928。

CAR-NK 细胞联合 CAR-巨噬细胞治疗胰腺癌的协同抗肿瘤活性

Synergistic antitumor activity of CAR-NK cells combined with CAR-macrophages for pancreatic cancer treatment.

基于纳米抗体的 CAR-M 与 CAR-NK 联合疗法重编程 TME，并在巨噬细胞与 NK 细胞之间建立起由 CXCL9 驱动的前馈环路，从而产生协同的固有免疫激活和强效的肿瘤控制。

基于纳米抗体的 CAR NK 细胞用于间皮素 (+) 肿瘤的潜在免疫治疗

Nanobody-Based CAR NK Cells for Possible Immunotherapy of Mesothelin(+) Tumors.

Neoleukin-2/15 装甲 CAR-NK 细胞通过 c-Myc/NRF1 激活在实体瘤中维持优越的治疗效果

Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain superior therapeutic efficacy in solid tumors via c-Myc/NRF1 activation.