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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。

94.7分
★★★★★

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/23 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

91.8分
★★★★★

慢性活动性 Epstein-Barr 病毒病:分子发病机制、演变中的概念与新兴疗法

Chronic active Epstein-Barr virus disease: molecular pathogenesis, evolving concepts, and emerging therapies.

PubMed 2026/04/02 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

慢性活动性 EB 病毒(EBV;CAEBV)病是一种少见、常致命的 T 细胞和/或自然杀伤(T/NK)细胞淋巴增殖性疾病,在亚洲以外地区仍被认识不足。

81.6分
★★★★☆

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发影响40-50%的受者,并且仍然是移植后死亡的主要原因;中位总生存期约为5个月,1年生存率低于20%。

81.4分
★★★★☆

老年高危髓系血液肿瘤患者造血干细胞移植中的序贯预处理:匹配配对分析中不同供者类型的长期生存、疾病控制和免疫重建

Sequential conditioning in hematopoietic stem cell transplantation in elderly high-risk myeloid blood cancer patients: long-term survival, disease con

PubMed 2026/08/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

序贯治疗在所有三种移植平台中对高危或活动性疾病老年患者是安全且可行的。观察到的IR与临床结局之间的关联凸显了免疫监测在预判移植后并发症以及指导个体化预防和治疗策略方面的相关性。需要前瞻性研究来进一步探讨这些发现并明确其潜在机制。

80.3分
★★★★☆

T 细胞充足单倍体相合移植中与 HLA-A3/A11 缺失相关的复发率对比

Contrasting relapse rate associated with the absence of HLA-A3/A11 in T cell-replete haploidentical transplantation.

PubMed 2026/08/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的结果提示,由HLA-A3/A11缺失驱动的NK细胞同种反应性可能增强NK细胞介导的白血病细胞监视;因此,纳入KIR3DL2-A3/A11相容性评估可优化供者选择策略,以降低接受haplo-HSCT患者的复发发生率。

79.9分
★★★★☆