肿瘤细胞治疗研究
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Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta
复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。
Safety and efficacy of CD33-targeted CAR-NK cell therapy for relapsed/refractory AML: preclinical evaluation and phase I trial.
我们的临床前和临床数据表明，CD33 CAR-NK 细胞对 R/R 急性髓系白血病患者具有初步疗效和安全性。
Successful targeting of PD-1/PD-L1 with chimeric antigen receptor-natural killer cells and nivolumab in a humanized mouse cancer model.
我们的研究突显了一个强大的平台，用于开发和评估先前未探索的治疗方案抗肿瘤疗效和安全性。
Single-cell RNA sequencing reveals immunological heterogeneity of the tumor microenvironment in acute myeloid leukemia.
本研究强调了AML微环境中的细胞异质性及复杂的免疫相互作用，为理解免疫逃逸提供了见解，并为未来的免疫治疗及靶向治疗策略提供了依据。
SLC1A5 augmentation bypasses NK cell transduction barriers to deliver complex CAR payloads.
对人 NK 细胞进行可重复且高效的基因工程改造，仍是下一代嵌合抗原受体（CAR）疗法面临的主要挑战，尤其是对于含多个质粒和转基因的较大构建体。
NK cell-based immunotherapy strategies for myeloid leukemia.
髓系白血病（ML）是一种起源于异常造血干细胞的克隆性恶性疾病。
Acute T-cell lymphoblastic leukemia: chimeric antigen receptor technology may offer a new hope.
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种累及造血系统的常见恶性肿瘤，包括B细胞ALL（B-ALL）和T细胞ALL（T-ALL）。
Overcoming the challenges encountered in CAR-T therapy: latest updates from the 2023 ASH annual conference.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已进入突破时代，其特征是治疗机遇与挑战并存。
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