靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
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Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
Evaluating Efficacy of B7-H3-CAR T Cells Administered at the End of Upfront Map Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed High-Risk Osteosarcoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 41 例。试验地点:美国 · 孟菲斯(共 1 个中心)。登记号:NCT07428993。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.
LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。
Emerging Treatments in Bone Tumors: Lessons Learned from the ESMO Annual Meeting.
原发性骨肉瘤是罕见的异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,尤其是在转移性疾病中,预后仍然很差。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而,重大的转化挑战仍然存在,包括有限的临床数据、异质性的研究设计,以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究,以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.
基于第二代 CAR 骨架,采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导,构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构,转导效率达到 47.1%。
Genetically Engineered Cells (FH-FOLR1 ST CAR T Cells) for the Treatment of Advanced Refractory or Recurrent/Progressive Osteosarcoma, FIERCe Trial
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:美国 · 西雅图(共 1 个中心)。登记号:NCT07227571。
Claudin 6 is a suitable target for CAR T-cell therapy in atypical teratoid/rhabdoid brain tumors and other pediatric solid tumors.
这些结果支持 CLDN6 作为一种癌胎细胞表面抗原,可能适合作为儿童实体瘤(包括 CNS 肿瘤)的 CAR-T 细胞靶点。
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