多组学分析用于优化小鼠胰腺癌的局灶治疗与免疫治疗联合方案
Multiomic analysis for optimization of combined focal and immunotherapy protocols in murine pancreatic cancer.
TME分析指导了一种成功的多组分治疗方案，该方案结合了消融治疗，并促进了TME的分化，在此过程中消融治疗最为有效。
62.5分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
头颈
胰腺腺癌患者中 KRAS 野生型肿瘤的分子特征
Molecular Characterization of KRAS Wild-type Tumors in Patients with Pancreatic Adenocarcinoma.
KRAS WT PDAC 占 PDAC 的 10.7%，并富集可靶向改变，包括免疫肿瘤标志物。在临床实践中识别 KRAS WT 患者可能以具有临床意义的方式扩展治疗选择。
62.5分
★★★☆☆
肿瘤顽固，治疗更智能：重新思考胰腺癌 CAR-T
Tumor tough, therapy smarter: Rethinking CAR-T for pancreatic cancer.
这些进展共同代表着在提升 CAR-T 细胞疗法治疗胰腺癌的疗效与安全性方面迈出的有希望的一步。
55.5分
★★★☆☆
溶瘤腺病毒免疫治疗增强同种异体过继 HER2.CAR-NK 抗胰腺导管腺癌功能
Oncolytic adeno-immunotherapy improves allogeneic adoptive HER2.CAR-NK function against pancreatic ductal adenocarcinoma.
这些数据表明CAd Trio和HER2.CAR-NK细胞联合免疫疗法可能成为治疗免疫“冷”PDAC肿瘤的一种新颖且有效的选择。
52.5分
★★★☆☆
非信号胞外间隔区调控 CAR T 细胞的肿瘤抗原选择性
Nonsignaling extracellular spacer regulates tumor antigen selectivity of CAR T cells.
我们的研究结果提示，胞外间隔区的长度和结构可决定 CAR 选择性靶向高抗原密度肿瘤细胞、同时不损伤低抗原密度细胞的能力。
48.0分
★★★☆☆
胃肠道肿瘤免疫治疗：关键试验的启示与未来临床应用
Immunotherapy in GI Cancers: Lessons from Key Trials and Future Clinical Applications.
免疫治疗已成为胃肠道（GI）癌症的一种变革性方法，解决了晚期疾病历史上生存率低的问题。
38.0分
★★☆☆☆
X 型胶原在实体瘤基质中的异常表达与 EMT、免疫抑制和促转移通路、骨髓基质细胞特征以及不良生存预后相关
Aberrant expression of collagen type X in solid tumor stroma is associated with EMT, immunosuppressive and pro-metastatic pathways, bone marrow stroma
COL10A1相关基因网络作为侵袭性肿瘤表型的调控因子和生物标志物可能具有重要价值，对治疗开发和临床结局具有重要意义。识别COL10A1及其相关基因高表达的肿瘤，可能揭示具有增强EMT能力和转移潜能的骨髓来源基质微环境的存在。我们的分析可能有助于对乳腺癌和胰腺癌患者进行更有效的风险评估和更精准的治疗。
35.0分
★★☆☆☆
X 型胶原在实体瘤基质中的异常表达与 EMT、免疫抑制和促转移通路、骨髓基质细胞特征以及不良生存预后相关
Aberrant expression of collagen type X in solid tumor stroma is associated with EMT, immunosuppressive and pro-metastatic pathways, bone marrow stroma
COL10A1相关基因网络可能作为侵袭性肿瘤表型的调控因子和生物标志物具有重要价值，对治疗开发和临床结局具有重要意义。识别高表达COL10A1及其相关基因的肿瘤可能揭示具有增强EMT能力和转移潜能的骨髓来源基质微环境的存在。我们的分析可能有助于对乳腺癌和胰腺癌患者进行更有效的风险评估和更精准的治疗。
18.3分
★☆☆☆☆
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