多组学分析用于优化小鼠胰腺癌的局灶治疗与免疫治疗联合方案
Multiomic analysis for optimization of combined focal and immunotherapy protocols in murine pancreatic cancer.
TME分析指导了一种成功的多组分治疗方案,该方案结合了消融治疗,并促进了TME的分化,在此过程中消融治疗最为有效。
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Multiomic analysis for optimization of combined focal and immunotherapy protocols in murine pancreatic cancer.
TME分析指导了一种成功的多组分治疗方案,该方案结合了消融治疗,并促进了TME的分化,在此过程中消融治疗最为有效。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。
Molecular Characterization of KRAS Wild-type Tumors in Patients with Pancreatic Adenocarcinoma.
KRAS WT PDAC 占 PDAC 的 10.7%,并富集可靶向改变,包括免疫肿瘤标志物。在临床实践中识别 KRAS WT 患者可能以具有临床意义的方式扩展治疗选择。
A Histone Deacetylase Inhibitor, Panobinostat, Enhances Chimeric Antigen Receptor T-cell Antitumor Effect Against Pancreatic Cancer.
我们提出,胰腺癌患者可采用一种包含双特异性CAR T细胞、通过其TCR激活双特异性CAR T细胞的疫苗以及给予Pano的方案进行治疗。
Tumor tough, therapy smarter: Rethinking CAR-T for pancreatic cancer.
这些进展共同代表着在提升 CAR-T 细胞疗法治疗胰腺癌的疗效与安全性方面迈出的有希望的一步。
Oncolytic adeno-immunotherapy improves allogeneic adoptive HER2.CAR-NK function against pancreatic ductal adenocarcinoma.
这些数据表明CAd Trio和HER2.CAR-NK细胞联合免疫疗法可能成为治疗免疫“冷”PDAC肿瘤的一种新颖且有效的选择。
Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.
胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是最致命的恶性肿瘤之一,其特征为高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)、致密的基质结构以及对常规疗法的有限应答。
Nonsignaling extracellular spacer regulates tumor antigen selectivity of CAR T cells.
我们的研究结果提示,胞外间隔区的长度和结构可决定 CAR 选择性靶向高抗原密度肿瘤细胞、同时不损伤低抗原密度细胞的能力。
Antibody-dependent cellular cytotoxicity-inducing antibodies enhance the natural killer cell anti-cancer response against patient-derived pancreatic c
这些结果支持使用类器官作为一种相关的个性化模型,在体外研究NK细胞的抗肿瘤反应,以及ADCC诱导抗体增强NK细胞效应功能的潜力。
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法,CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
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