下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。
Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.
我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局,患者被分为活动性(BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%)或历史性。
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
这些结果支持 RD118 是重度经治 R/R MM 患者一种高效且安全的治疗选择。
Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.
西达基奥仑赛(cilta-cel)和艾基奥仑赛(ide-cel)这两种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T 细胞疗法,已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局;
Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。
Cutaneous Toxicities of T-Cell-Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: An EADV Task Force Position Paper and Practical Recommendations.
T细胞重定向免疫疗法,包括双特异性抗体和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,已迅速成为复发或难治性多发性骨髓瘤的主要治疗选择,但与一系列独特的皮肤毒性相关。
ASCT Combined With BCMA CAR-T and GPRC5D/CD3 BiTEs Maintenance for Transplant-Eligible Primary Plasma Cell Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体造血干细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07106684。
Anti-GPRC5D CAR-T Cells (CT071) in Participants With RRMM or RRpPCL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 166 例。登记号:NCT06333509。
A Study of CAR-GPRC5D in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma or Plasma Cell Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05219721。
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