卵巢癌免疫治疗进展
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一,且尽管近半数病例存在TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs),免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
ALL SOURCES
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一,且尽管近半数病例存在TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs),免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示,GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略,可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能,从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.
这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架,并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。
Blockade of co-inhibitory receptor immune checkpoint protein TIM3/CD366 augments the anti-cancer activity of CAR-T therapy in solid tumors: An ovarian
我们的研究证明了免疫检查点 TIM-3 的下调对 CAR T 细胞抗肿瘤功能的影响,为提升 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的效力提供了新思路。
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明,体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞,可强效迁移至 CCL19。
Bioinspired oxidized mRNA lipid nanoparticles for ex vivo engineering of chimeric antigen receptor macrophages targeting solid tumors.
实体瘤仍然难以通过传统和新型治疗策略进行治疗。
Imaging CAR-NK cells targeted to HER2 ovarian cancer with human sodium-iodide symporter-based positron emission tomography.
我们的研究展示了 HER2 靶向 CAR-NK 细胞在侵袭性卵巢癌模型中的治疗潜力,并强调了利用人源 PET 报告基因成像在患者体内无创监测这些细胞的可行性。
Advancements in CAR-T Cell Therapy for Ovarian Cancer: Current Strategies and Future Directions.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为肿瘤学中的一种变革性方法,尤其在血液系统恶性肿瘤中。
Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤,其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药,导致生存率低。
CAR-T Cell Therapy in Ovarian Cancer: Where Are We Now?
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中的成功,促使人们研究其在包括卵巢癌在内的实体瘤治疗中的潜力。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。