卵巢癌免疫治疗进展
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
88.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
85.4分
★★★★★
GPR183 通过涉及氧固醇 7α, 25-OHC 的正反馈环路增强 CAR-T 细胞浸润与抗肿瘤免疫
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
80.5分
★★★★☆
工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR T 细胞
Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.
这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架，并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。
76.4分
★★★★☆
阻断共抑制受体免疫检查点蛋白 TIM3/CD366 增强实体瘤 CAR-T 疗法的抗肿瘤活性：以卵巢癌为例
Blockade of co-inhibitory receptor immune checkpoint protein TIM3/CD366 augments the anti-cancer activity of CAR-T therapy in solid tumors: An ovarian
我们的研究证明了免疫检查点 TIM-3 的下调对 CAR T 细胞抗肿瘤功能的影响，为提升 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的效力提供了新思路。
74.9分
★★★★☆
CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明，体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞，可强效迁移至 CCL19。
71.6分
★★★★☆
仿生氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于体外工程化靶向实体瘤的嵌合抗原受体巨噬细胞
Bioinspired oxidized mRNA lipid nanoparticles for ex vivo engineering of chimeric antigen receptor macrophages targeting solid tumors.
实体瘤仍然难以通过传统和新型治疗策略进行治疗。
65.6分
★★★☆☆
双特异性免疫细胞衔接器增强 CD16+ NK 细胞和巨噬细胞的体外抗癌活性，并在 NK 人源化 NOG 小鼠中消除癌症转移
Bispecific immune cell engager enhances the anticancer activity of CD16+ NK cells and macrophages in vitro, and eliminates cancer metastasis in NK hum
我们的体内研究结果强调了BiKE:E5C1作为一种免疫细胞衔接器，具有激活免疫细胞以消除癌细胞的潜力，从而扩大了可用于癌症免疫治疗的BiKEs库。
63.6分
★★★☆☆
CD47 单克隆抗体增强抗 HER2 嵌合抗原受体巨噬细胞对卵巢癌的抑制作用
CD47 monoclonal antibody enhances the inhibitory effect of anti-HER2 chimeric antigen receptor macrophages on ovarian cancer.
这些发现表明，CAR-Ms与CD47阻断的联合为实体瘤的个性化靶向治疗提供了一种稳健且有前景的策略。
56.7分
★★★☆☆
曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强 HER2 过表达卵巢癌中的 NK 细胞细胞毒性
Trastuzumab-Mediated Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity (ADCC) Enhances Natural Killer Cell Cytotoxicity in HER2-Overexpressing Ovarian Can
尽管人表皮生长因子受体 2（HER2）过表达是卵巢癌的一种不良预后分子标志物，在近 30% 的卵巢癌病例中存在，但针对 HER2 过表达卵巢癌尚无成熟疗法。
49.5分
★★★☆☆