下一代肿瘤不可知靶点即将出现
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
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Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.
这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性,在多个激光循环中提供光声和热响应。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T(CAR-T)活性的定量评估仍然具有挑战性,因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.
近期进展已证明,含微腔的水凝胶微粒(称为 nanovials)可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.
这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略,其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复,直接解决 CAR 固有的信号缺陷。
Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.
抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍,但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一,且尽管近半数病例存在TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs),免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
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