下一代肿瘤不可知靶点即将出现
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
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Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
Manual, digital, and AI tumour-infiltrating lymphocyte scoring: a secondary analysis of the APHINITY randomised trial.
标准化人工sTIL评分具有可重复性,数字和基于AI的方法尽管平台间仅呈中度相关,但显示出一致的预后分层及治疗获益分层的潜力。AI空间指标提供了超越sTIL密度的补充信息,可支持更具可扩展性的免疫评估。未来需要在独立队列中验证这些方法,并阐明其在当代HER2靶向治疗分层中的临床效用。
Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.
这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性,在多个激光循环中提供光声和热响应。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T(CAR-T)活性的定量评估仍然具有挑战性,因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.
近期进展已证明,含微腔的水凝胶微粒(称为 nanovials)可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。
Antibody-Drug Conjugates Synergize with Agonist Anti-CD137 Monoclonal Antibodies in Solid Tumors.
这些发现表明抗CD137激动剂有望与ADC联合使用。
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.
我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后TME重塑的特征,并确定SPP1+ TAMs是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
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