肿瘤细胞治疗研究
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Genetically engineered ErbB2 overexpression sensitizes organoid-derived tumors to checkpoint inhibition in a syngeneic model of gastric cancer.
综合数据表明，ErbB2可能通过驱动微核形成而具有免疫原性，表现为T细胞浸润和扩增增加，可通过将PD1导向的检查点阻断与ErbB2靶向治疗联合来加以治疗性利用。
ICAM1-targeted costimulation extends HER2 CAR T cytotoxicity to HER2-low and HER2-negative tumors through synergy with TCR signaling.
自体T细胞经工程化表达HER2嵌合抗原受体（CAR）后，临床疗效有限。
Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat
XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫，同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用，并表现出良好的稳定性和PK，支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法，并克服了mogamulizumab的治疗局限性。
Dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Gastric/GEJ Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-NK 细胞治疗胃癌、胃食管结合部癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07551362。
Determinants of Response to Sequential Pembrolizumab with Trastuzumab plus Platinum/5-FU in HER2-Positive Gastric Cancer: A Phase II Chemoimmunotherap
这些数据凸显了瘤内异质性的生物学特征以及肿瘤和免疫细胞特征对临床结局的影响，并可能部分解释帕博利珠单抗在 HER2+ 和 PD-L1 阴性亚组中获益幅度较小的原因。
TIM3 on natural killer cells regulates antibody-dependent cellular cytotoxicity in HER2-positive gastric cancer.
本研究表明，抗TIM3抗体联合曲妥珠单抗治疗可能作为HER2阳性GC的一种新治疗策略具有潜力。
Immune microenvironment modulation following neoadjuvant therapy for oesophageal adenocarcinoma: a translational analysis of the DEBIOC clinical trial
OAC可分为三个免疫相关亚组，这些亚组在新辅助治疗下发生调节，其中HER2阳性/免疫高肿瘤的免疫微环境受到显著抑制。
Implications of PD-L1 expression on the immune microenvironment in HER2-positive gastric cancer.
这些发现提示，CPS ≥ 1的患者由于其免疫微环境组成，可能对anti-PD-1/PD-L1治疗反应更好。
Antigen-induced IL-12 potentiates piggyBac-engineered HER2-CAR-T cells against gastric cancer.
胃癌（GC）通常无症状进展，导致确诊时已处于晚期，治疗选择有限，因此迫切需要更有效的治疗方法。
Early Tumor-Immune Microenvironmental Remodeling and Response to First-Line Fluoropyrimidine and Platinum Chemotherapy in Advanced Gastric Cancer.
未标注：化疗在晚期胃癌一线治疗中普遍应用，但治疗反应存在异质性，且对化疗反应的介导因素知之甚少。
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