肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Construction and characterization of chimeric FcγR T cells for universal T cell therapy.
CFR T 细胞在体外和异种移植小鼠模型中的抗肿瘤效应由 RTX 和 herceptin 等特异性 MoAb 介导。因此，CFR T 细胞具有由 MoAb 引导特异性的通用 T 细胞特征。选择 16s3 CFR T 细胞用于临床试验。
Universal chimeric Fcγ receptor T cells with appropriate affinity for IgG1 antibody exhibit optimal antitumor efficacy.
开发具有改进的灵活靶向性和可控活性的通用CARs是迫切需要的。
Role of Fcγ receptors in HER2-targeted breast cancer therapy.
几种治疗性单克隆抗体（mAbs），包括靶向表皮生长因子受体、人表皮生长因子受体2（HER2）和CD20的抗体，在其作用机制中均介导片段结晶γ受体（FcγR）依赖性活动。
Integrating In Situ Immune Expression Landscape with Gene Expression-Based Subtyping to Characterize Breast Cancer Heterogeneity.
这些发现证实，部分 luminal 型肿瘤具有炎症性或巨噬细胞驱动的免疫微环境。
Features of tumor microenvironment in HER2-positive urothelial carcinoma and its implications for immunotherapy resistance.
在机构IHC定义的队列中，HER2阳性UC与TCGA队列中ERBB2扩增的UC均与适应性免疫浸润减少及免疫相关信号传导减弱相关。这些发现支持HER2定义的UC中存在免疫冷表型，并为进一步研究整合HER2靶向治疗与免疫检查点阻断的生物标志物指导联合策略提供了产生假设的证据。
Immune environment of high-TIL breast cancer: triple negative and hormone receptor positive HER2 negative.
高 TIL 的三阴性乳腺癌（TNBC）与 HR⁺HER2⁻ 乳腺癌（BC）中 IC 的组成和空间分布存在显著差异，并受 PD-L1 状态影响。
Tumor-infiltrating immune cell profiles and changes associate with additional trastuzumab in preoperative chemotherapy for patients with HER2-positive
曲妥珠单抗的加入调节了免疫微环境，提示了抗HER2治疗良好结局的潜在机制，并为可切除HER2(+) GC患者的联合免疫治疗提供了理论依据。
Pathological response and predictive role of tumour-infiltrating lymphocytes in HER2-positive early breast cancer treated with neoadjuvant pyrotinib p
新辅助吡咯替尼联合曲妥珠单抗为基础的化疗在人类表皮生长因子受体2阳性早期BC患者中显示出有前景的疗效和可控的毒性，因此有必要开展3期试验。我们的发现也有助于理解免疫微环境在新辅助吡咯替尼为基础的治疗反应中的潜在作用。
Characterization of the Tumor Immune Microenvironment in HER2-Positive Colorectal Cancer: Association With Prognostic and Therapeutic Implications.
本研究描述了初步的免疫微环境特征，并表明CD68与HER2阳性CRC患者的EFS相关性增加。这些免疫微环境特征及预后意义可作为潜在生物标志物，用于将HER-2阳性患者分层以纳入临床试验。
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