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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD40L 肿瘤浸润淋巴细胞治疗非小细胞肺癌:I 期临床试验(H. Lee Moffitt Cancer)

Clinical Trial of CD40L-Augmented TIL for Patients With EGFR, ALK, ROS1 or HER2-Driven NSCLC

ClinicalTrials.gov 2026/09/16 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 坦帕(共 1 个中心)。登记号:NCT05681780。

74.7分
★★★★☆

肉瘤细胞治疗的演变:突破、挑战与未来方向

The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.

PubMed 2026/07/28 发表Hum Vaccin ImmunotherQ2 · IF 4.2(JCR 2025)

细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域,包括T细胞受体(TCR)疗法、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法和自然杀伤(NK)细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境(TME)而带来独特挑战。

60.9分
★★★☆☆

晚期 HER2 阴性乳腺癌患者瘤内注射 talimogene laherparepvec(T-VEC)联合化疗或内分泌治疗的 Ib 期研究

Phase Ib study of intratumoral talimogene laherparepvec (T-VEC) in combination with chemotherapy or endocrine therapy in patients with advanced HER2-n

PubMed 2025/11/21 发表NPJ Breast CancerQ1 · IF 8.4(JCR 2025)

在ABC且具有可注射局部区域病变的患者中,将瘤内注射T-VEC加入CT或ET是安全的,支持继续研究能够增强局部和全身免疫应答的直接瘤内免疫调节策略。

58.1分
★★★☆☆

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)动态变化作为 luminal 型乳腺癌新辅助治疗反应的生物标志物

Tumor-Infiltrating lymphocyte dynamics as biomarkers of neoadjuvant treatment response in luminal breast cancer.

PubMed 2026/02/27 发表BMC CancerQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

基线TIL水平及化疗引起的TIL下降与HR+/HER2乳腺癌新辅助化疗的病理缓解强烈相关。尽管TIL动态变化可能作为治疗疗效的替代标志物,但其在该亚型中对长期结局的预测价值有限。需要更大规模、设计良好的前瞻性研究来进一步阐明这一关系。

47.8分
★★★☆☆