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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗

CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。

82.1分
★★★★☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

BNT162b2 mRNA 疫苗接种影响滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的肠道微生物组组成

BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.

PubMed 2025/02/10 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用,尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗,并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。

66.3分
★★★☆☆

将 B 细胞与浆细胞靶向从肿瘤学转化至自身免疫:模式、定量桥接与开发路线图

Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.

PubMed 2026/06/05 发表Clin Pharmacol TherQ1 · IF 4.9(JCR 2025)

B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调,以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在,驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。

55.6分
★★★☆☆

免疫微环境特征是新辅助免疫化疗在局部晚期胃癌中疗效优于化疗的基础

Immune microenvironment features underlying the superior efficacy of neoadjuvant immunochemotherapy over chemotherapy in local advanced gastric cancer

PubMed 2025/01/27 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的研究支持新辅助 Io+Chemo 优于 Chemo,并揭示 Io+Chemo 可诱导形成免疫激活的微环境,从而使 Io+Chemo 优于 Chemo。

50.6分
★★★☆☆

slan+单核细胞通过胞噬作用杀死被治疗性抗体包被的癌细胞

slan+ Monocytes Kill Cancer Cells Coated in Therapeutic Antibody by Trogoptosis.

PubMed 2023/11/01 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

我们的观察为slan+单核细胞在抗体依赖性肿瘤细胞靶向中发挥的细胞毒性机制提供了新的见解,并增进了我们对如何扩展癌症治疗武器库的认识。

47.6分
★★★☆☆

新型 NKG2D 靶向双特异性抗体增强 NK 细胞和 T 细胞对恶性 B 细胞的抗体介导杀伤

Novel NKG2D-directed bispecific antibodies enhance antibody-mediated killing of malignant B cells by NK cells and T cells.

PubMed 2023/10/27 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

用双特异性抗体结合 NKG2D,对于直接激活细胞毒性淋巴细胞,或支持单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器对其的激活,具有吸引力。

47.6分
★★★☆☆