肿瘤细胞治疗研究
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
The First-in-Human ENCIT01 Trial Comparing Second- versus Third-Generation L1CAM-specific CAR T Cells in Patients with Primary Refractory or Relapsed
尽管在经重度预处理的人群中可进行生产，L1CAM 可能并不是神经母细胞瘤的合适靶点。
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Spatial dissection of antibody-drug conjugate/radiopharmaceutical therapy targets defines heterogeneous expression landscapes and therapeutic implicat
这些发现确定了 RT 中一组具有生物学和临床相关性的表面靶点，并为儿童癌症中合理的 ADC 和 RPT 靶点开发提供了转化蓝图。
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明，scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。
Long-Term Follow-up Protocol for Participants Treated With Gene-Modified T Cells
这是一项 II/III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 1541 例。试验地点：美国 · 伯明翰、吉尔伯特、凤凰城、斯科茨代尔（共 222 个中心）。登记号：NCT03435796。
A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 III 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 130 例。试验地点：美国 · 纽约、辛辛那提、费城、休斯顿（共 6 个中心）。登记号：NCT07223021。
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
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