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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CAR-T 细胞治疗与病毒特异性 T 淋巴细胞治疗中早期并发症的识别与管理:实用临床参考

Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.

PubMed 2026/08/28 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合,将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践,最终改善患者结局并降低非复发死亡率。

80.6分
★★★★☆

BCMA CAR-T 治疗多发性骨髓瘤:II 期临床试验(Daihong Liu)

Study of PD-1Ab21-BCMA CAR-T Therapy for Consolidation of Multiple Myelomawith Renal Dysfunction

ClinicalTrials.gov 2026/03/24 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估 BCMA 免疫治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 25 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07489534。

67.1分
★★★☆☆

CD19 CD19CAR-T 细胞治疗 Transplantation Candidates With Hem…:I/II 期临床试验(Chang Yingjun)

CD19-BCMA Dual Nanobody Based CAR-T Cells for Patients With DSA

ClinicalTrials.gov 2026/03/06 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 18 例。登记号:NCT07451236。

66.0分
★★★☆☆

CD19 异体 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤:I 期临床试验(The First Affiliated)

RN1201 Injection in the Treatment of Antibody-Mediated Diseases

ClinicalTrials.gov 2026/06/12 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 9 例。试验地点:中国 · 苏州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07072247。

63.9分
★★★☆☆

QT-219C(CD19 CAR-T)治疗多发性骨髓瘤:早期 I 期临床试验

UCAR T-cell Therapy Targeting CD19/BCMA in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia

ClinicalTrials.gov 2026/04/15 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:中国 · 合肥(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07530380。

58.6分
★★★☆☆

BCMA-CD19 cCAR T(CD19CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤:I 期临床试验

BCMA-CD19 cCAR in Multiple Myeloma and Plasmacytoid Lymphoma

ClinicalTrials.gov 登记信息 13 个月未更新 2025/09/16 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 12 例。试验地点:中国 · 深圳、成都(共 2 个中心,其中中国 2 个)。登记号:NCT04162353。

47.8分
★★★☆☆

来自大肠杆菌的全长重组抗体:生产、表征、效应功能(Fc)工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

PubMed 2022/01/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。

46.9分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗在新型抗原靶点中前 30 天的感染并发症

Infectious complications of CAR T-cell therapy across novel antigen targets in the first 30 days.

PubMed 2021/12/14 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们提供了输注后30天内多种靶点和疾病感染风险的广泛概述,阐明了独特特征和共性,突出了对改善患者预后重要的方面。

46.9分
★★★☆☆