肿瘤细胞治疗研究
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CD28-ICOS costimulation enhances the therapeutic efficacy of L1CAM-targeted CAR-T cells against ovarian and gastric cancers.
优化的L1CAM靶向CAR-T细胞在OC和GC的临床前模型中展现出强效、持久且抗原特异性的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。合理的CAR设计（CD28-ICOS信号传导）与优化的递送策略相结合，为L1CAM靶向CAR-T疗法的临床开发提供了强有力的依据，尤其是在L1CAM阳性实体瘤患者中。
PRKX-mediated stabilization of PD-L1 characterizes an immunosuppressive gastric cancer subtype.
PRKX通过磷酸化依赖性抑制泛素化稳定PD-L1，从而驱动GC1亚型的免疫耗竭，促进免疫逃逸。靶向PRKX是克服抗PD-1治疗耐药的一种潜在策略，PRKX表达可作为指导GC免疫治疗的预后生物标志物。
IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.
这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式：IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。
TGF-β1 drives neutrophil extracellular traps formation to promote CD8(+) T cell exhaustion via the ERK-c-Fos-JunB axis, mediating gastric cancer immun
TGF-β1驱动CD177+中性粒细胞释放NETs，NETs通过ERK-c-Fos-JunB通路诱导CD8+T细胞耗竭，从而介导GC对抗PD-1治疗的耐药性。此外，靶向NETs形成并将trametinib与PD-1抑制剂联合使用可显著逆转CD8+T细胞耗竭，发挥协同抗肿瘤作用，为克服GC抗PD-1治疗耐药提供潜在治疗策略。
(131)I-labeled engineered hybrid cell membrane biomimetic nanocarrier targets gastric cancer and enhances radioimmunotherapy.
这些发现表明，131 I-Lip RM平台能够实现精准的放射性核素递送，并通过PD-L1阻断增强抗肿瘤免疫，为放射免疫治疗提供了一条有前景的途径。
d-serine as a metabolic immune checkpoint in the tumour microenvironment.
本研究鉴定出D-ser是一种此前未被认识的免疫抑制性代谢物，它通过增加巨噬细胞和降低CD8+ T细胞效应功能来促进肿瘤免疫逃逸，从而将肿瘤微环境转向免疫抑制表型。在临床上，D-ser是一种有潜力预测癌症进展和免疫治疗耐药的代谢物。
FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.
本研究表明，DSF/Cu 促进铜死亡，FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外，NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果，有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。
Long-term control of peritoneal metastases following claudin 18.2-targeted CAR T-Cell therapy in advanced gastric cancer.
这些发现支持 CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗在伴腹膜转移的胃癌中具有显著且持久的活性。
Precision targeting of CLDN18.2: A new therapeutic paradigm for gastric cancer.
CLDN18.2 的精准靶向是胃癌治疗中一种有前景的方法，使治疗从传统化疗转向生物标志物指导的策略。
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