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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

病例报告:三例异体 CIK 治疗实体瘤

Case Report: Three cases with allogeneic CIK therapy against solid tumors.

PubMed 2025/09/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们推荐实体瘤患者术后早期应用 CIK 细胞治疗,特别是在以下情况中:(1) 化疗选择有限的癌症类型,(2) 化疗不耐受的患者,(3) 化疗失败的病例,以及 (4) 已完成标准放化疗方案的患者。

55.5分
★★★☆☆
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表达胞嘧啶脱氨酶和干扰素-β的基因工程神经干细胞在人源化小鼠模型中增强了对胃癌的 T 细胞介导的抗肿瘤免疫

Genetically engineered neural stem cells expressing cytosine deaminase and interferon-beta enhanced T cell-mediated antitumor immunity against gastric

PubMed 2023/06/16 发表Life SciQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

体外研究显示,HB1.F3.CD.IFN-β细胞的存在促进了 LAKs 向 MKN45 细胞的迁移能力,并激活了其细胞毒性潜力。在 MKN45 异种移植的 HIS 小鼠中,用 HB1.F3.CD.IFN-β细胞治疗导致细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL)在整个肿瘤中的浸润增加,包括中央区域。此外,接受 HB1.F3.CD.IFN-β治疗的组显示肿瘤中颗粒酶 B 表达增加,最终增强了 CTLs 的杀肿瘤潜力,并显著延缓了肿瘤生长。意义:这些结

47.2分
★★★☆☆
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炎症反应特征评分模型用于预测免疫治疗反应和泛癌预后

Inflammatory response signature score model for predicting immunotherapy response and pan-cancer prognosis.

PubMed 2023/12/06 发表Comput Struct Biotechnol JQ2 · IF 4.8(JCR 2025)

在本研究中,我们开发了一个炎症反应基因特征模型,用于预测多种恶性肿瘤患者的生存和免疫治疗反应。我们进一步发现,在六种不同的恶性肿瘤亚组中,非小细胞肺癌和胃癌组的预测性能最高。与现有特征相比,治疗中样本的炎症反应基因特征评分是转移性黑色素瘤 CIT 反应更稳健的预测因子。

32.0分
★☆☆☆☆
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共 6 条