IL-15 超级激动剂用于重编程胃肠道腺癌的免疫抑制微环境
IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.
这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式:IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。
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IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.
这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式:IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。
(131)I-labeled engineered hybrid cell membrane biomimetic nanocarrier targets gastric cancer and enhances radioimmunotherapy.
这些发现表明,131 I-Lip RM 平台能够实现精准的放射性核素递送,并通过 PD-L1 阻断增强抗肿瘤免疫,为放射免疫治疗提供了一条有前景的途径。
TGF-β1 drives neutrophil extracellular traps formation to promote CD8(+) T cell exhaustion via the ERK-c-Fos-JunB axis, mediating gastric cancer immun
TGF-β1 驱动 CD177+中性粒细胞释放 NETs,NETs 通过 ERK-c-Fos-JunB 通路诱导 CD8+T 细胞耗竭,从而介导 GC 对抗 PD-1 治疗的耐药性。此外,靶向 NETs 形成并将 trametinib 与 PD-1 抑制剂联合使用可显著逆转 CD8+T 细胞耗竭,发挥协同抗肿瘤作用,为克服 GC 抗 PD-1 治疗耐药提供潜在治疗策略。
FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.
本研究表明,DSF/Cu 促进铜死亡,FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外,NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果,有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。
Long-term control of peritoneal metastases following claudin 18.2-targeted CAR T-Cell therapy in advanced gastric cancer.
这些发现支持 CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗在伴腹膜转移的胃癌中具有显著且持久的活性。
Precision targeting of CLDN18.2: A new therapeutic paradigm for gastric cancer.
CLDN18.2 的精准靶向是胃癌治疗中一种有前景的方法,使治疗从传统化疗转向生物标志物指导的策略。
Chiral Bismuth Molybdate Nanoparticles Recruiting and Activating Group 3 Innate Lymphoid Cells to Suppress Gastric Cancer.
胃癌由于高度异质性和侵袭性强,构成了巨大的治疗挑战。
Tumor-associated macrophages in gastric cancer peritoneal metastasis: orchestrating immune evasion, niche remodeling, and therapeutic resistance.
结合最新进展,我们强调了当前理解中的关键空白,并提出了一个方向,旨在瓦解由巨噬细胞编排的转移微环境,最终目标是改善这种毁灭性疾病的结果。
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。
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