γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
98.9分
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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靶向 KRAS 突变肺癌
Targeting KRAS-Mutant Lung Cancers.
KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动变异，其定义了由突变亚型、共突变模式和免疫微环境所塑造的生物学异质性疾病。
98.9分
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肿瘤细胞表达的 OX40L 增强非小细胞肺癌中 PD-1 轴阻断的疗效
Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.
肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径，并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。
98.1分
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突变型 p53 通过抑制 SPP1 使 KRAS 驱动的肺腺癌对免疫治疗敏感
Mutant p53 sensitizes KRAS-driven lung adenocarcinoma to immunotherapy by repressing SPP1.
免疫检查点阻断（ICB）在肺腺癌（LUAD）中的疗效受到原发性或获得性耐药的限制，尤其是在遗传学定义的亚群中。
97.8分
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癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展
B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
97.4分
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无可靶向基因组变异且从未吸烟的非小细胞肺癌患者中 PD-(L)1 阻断的临床结局与缓解预测因素
Clinical Outcomes and Predictors of Response to PD-(L)1 Blockade in Patients with NSCLC without Actionable Genomic Alterations Who Never Used Tobacco.
我们展示了联合治疗如何可能改善 AGA 阴性且无烟草暴露史的非小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂（ICI）治疗结局。
94.4分
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PGE2 介导的 NK 细胞重编程驱动肺腺癌获得性免疫治疗耐药
PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.
肿瘤来源的PGE2是肺腺癌获得性PD-1阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰EP2/EP4-cAMP-CREM轴可恢复NK细胞功能并克服获得性耐药。
94.0分
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一种新型 CAF 群体在肺癌中协调高抑制性调节性 T 细胞的募集和定位
A novel CAF population coordinates hyper-suppressive regulatory T cell recruitment and localization in lung cancer.
在许多实体瘤类型中，癌症相关成纤维细胞（CAFs）丰富且异质，具有不同的亚群发挥免疫调节功能。
94.0分
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基于 CAR 的肺癌免疫治疗数据驱动图谱：来自多数据库整合的见解
A data-driven atlas of CAR-based immunotherapy in lung cancer: Insights from multidatabase integration.
肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因之一，基于嵌合抗原受体（CAR）的免疫治疗向实体瘤的临床转化仍受到抗原异质性、免疫抑制性微环境以及基质屏障的制约，这些因素阻碍免疫细胞运输并削弱疗效。
93.6分
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消退相关巨噬细胞募集限制靶向治疗耐药的 NK 细胞
Regression-Associated Macrophages Recruit Natural Killer Cells that Constrain Targeted Therapy Resistance.
靶向激酶抑制剂可诱导显著的肿瘤消退，但受限于耐药残留病灶和耐药性的出现。
93.2分
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