膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
85.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
适用人群
工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍，包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境，导致缓解率低于 10%。
80.5分
★★★★☆
工程化纳米囊泡作为 DC 疫苗增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效
Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.
本研究建立了一种新的联合策略，利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗，有效重编程免疫抑制性 TME。
78.6分
★★★★☆
靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。
77.1分
★★★★☆
靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
73.5分
★★★★☆
NKG2D/CD28 嵌合受体增强针对实体瘤和血液肿瘤的 CAR-T 细胞细胞毒性与持久性
NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.
CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。
67.0分
★★★☆☆
Dual-target CAR-NK（MSLN NK 细胞）治疗非小细胞肺癌：I/II 期临床试验（NCT07467863）
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07467863。
66.4分
★★★☆☆
质子泵抑制剂减弱酸性微环境以提高 MSLN-CAR-T 细胞对脑转移的治疗效果
Proton pump inhibitor attenuates acidic microenvironment to improve the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells on the brain metastasis.
脑转移（BM）的发病率正逐渐升高，其预后和治疗效果均较差。
65.1分
★★★☆☆
由 CAR-T 细胞来源外泌体与脂质体组成的序贯靶向杂合纳米囊泡用于增强肿瘤免疫化疗
Sequential Targeting Hybrid Nanovesicles Composed of Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Derived Exosomes and Liposomes for Enhanced Cancer Immunochemoth
由于脂质体的肺靶向能力，静脉给药的 Lip-CExo@PTX 有超过 95% 蓄积于肺组织。
62.9分
★★★☆☆
原发性与自体转移性肺腺癌中肿瘤浸润免疫细胞及肿瘤抗原表达的器官特异性异质性
Organ-specific heterogeneity in tumor-infiltrating immune cells and cancer antigen expression in primary and autologous metastatic lung adenocarcinoma
在肺腺癌患者中，脑转移而非其他部位的转移，表现出相对免疫抑制的TIME；在脑转移对免疫治疗差异反应的背景下，这一点应予以考虑。在原发肿瘤中表达癌症抗原的患者中，大多数在转移灶中也有抗原表达；这些数据可为选择抗原靶向CAR以治疗转移性肺腺癌患者提供依据。
62.9分
★★★☆☆