肿瘤细胞治疗研究
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Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。
A tumor-on-a-chip for in vitro study of CAR-T cell immunotherapy in solid tumors.
我们对肿瘤-免疫相互作用的有限认识，仍是推进嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法治疗实体恶性肿瘤的关键障碍。
Low-dose photodynamic therapy promotes vascular E-selectin expression in chest malignancies, improving immune infiltration and tumor control.
L-PDT重塑胸部肿瘤的血管结构，并有利于形成细胞毒性免疫微环境，促进肿瘤控制。该方法可作为这些恶性肿瘤当前免疫治疗方法的补充。
Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.
IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号，作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路（例如 JAK2）基因位于 p21 和 p24，在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验，促成了 DC-CX
A Multimodal Framework to Guide Solid Tumor Indications for Natural Killer Cell-Based Therapy.
这些发现提供了一个多模式框架，用于优先考虑肿瘤适应症并改进未来NK细胞临床试验的合理设计。
Clinical utility and prognostic value of GATA3 in epithelioid malignant mesothelioma: a practical and cost-effective approach for resource-limited set
GATA3在现有免疫组化panel中可作为有用的辅助标志物，尤其在解决双阴性PD-LUAD中的诊断模糊性方面。除支持诊断作用外，GATA3还显示出独立预后意义，并可能反映潜在的免疫微环境特征，值得在生物标志物指导的治疗分层中进一步探索。
Discovery of actionable drug targets to enhance T-cell infiltration and immune checkpoint blockade efficacy in pleural mesothelioma.
这项对PM中T细胞排斥的全面转录组学表征显示，靶向基于纤毛的Hedgehog信号通路，以及多个其他可成药的药物靶点，可能增强PM中ICB治疗的疗效。
Functional enhancement of mesothelin-targeted TRuC-T cells by a PD1-CD28 chimeric switch receptor.
这些数据表明，将PD1-CD28 CSR整合到TRuC-T细胞中可改善效应功能、抗耗竭能力并延长持久性。
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