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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

QL1706(一种双功能 PD-1/CTLA-4 双阻断剂)在晚期实体瘤中的更新疗效和预测性生物标志物——一项 1/1b 期研究

Updated efficacy and predictive biomarkers of QL1706, a bifunctional PD-1/CTLA-4 dual blocker in advanced solid tumors-A phase 1/1b study.

PubMed 2025/10/03 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

在接受 QL1706(5 mg/kg)治疗的 468 例患者中,非小细胞肺癌(NSCLC)的中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)分别为 1.5 个月和 14.2 个月,鼻咽癌(NPC)为 1.9 个月和 20.2 个月,以及 4.2 个月和 18.6 个月。

71.9分
★★★★☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌:II 期临床试验(Vall d'Hebron Institute)

Evaluation of a Pragmatic Approach to Adoptive Cell Therapy (ACT) Using an IL2 Analog (ANV419) vs High Dose IL2 After Tumor Infiltrating Lymphocytes (

ClinicalTrials.gov 登记信息 20 个月未更新 2025/01/28 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 40 例。试验地点:欧洲 · 巴塞罗那(共 1 个中心)。登记号:NCT06630611。

52.5分
★★★☆☆

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗的耐药机制

Mechanisms of resistance to adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes.

PubMed 2025/11/17 发表Expert Rev Clin ImmunolQ2 · IF 4(JCR 2025)

TIL-ACT在特定用途之外显示出前景,但其成功取决于能否克服由患者、肿瘤和产品因素驱动的耐药性。要提高其疗效,需要精细的患者选择、TIL优化以及机制性见解,以指导新的、改进的治疗方法。

42.5分
★★☆☆☆

LM103注射液治疗晚期实体瘤的临床研究

A Clinical Study of LM103 Injection in the Treatment of Advanced Solid Tumors

ClinicalTrials.gov 登记信息 51 个月未更新 2022/08/02 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05366478。

38.8分
★★☆☆☆

T 细胞治疗胃癌、食管癌:注册临床试验(分期未知)(Beijing Geekgene)

a Single-arm, Single-center, Open Clinical Study

ClinicalTrials.gov 登记信息 28 个月未更新 2024/05/28 更新注册临床试验(分期未标注) · 招募中

这是一项分期未标注的注册临床试验,评估 T 细胞治疗胃癌、食管癌、宫颈癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 郑州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06431100。

23.4分
★☆☆☆☆

共 7 条