肿瘤细胞治疗研究
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PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase
GC203方案将piggyBac膜结合IL7自体TIL与抗PD-1抗体联合，在重度经治的rOC患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
Immunotherapy Using Tumor Infiltrating Lymphocytes for Patients With Metastatic Cancer
这是一项 II 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 332 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT01174121。
LN-145 or LN-145-S1 in Treating Patients With Relapsed or Refractory Ovarian Cancer, Triple Negative Breast Cancer (TNBC), Anaplastic Thyroid Cancer,
这是一项 II 期注册临床试验，评估自体TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗肉瘤、肿瘤、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 30 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT03449108。
"Re-Stimulated" TILs And IL-2 Therapy for Platinum Resistant Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗卵巢癌、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 3 例。试验地点：其他 · 多伦多（共 1 个中心）。登记号：NCT01883297。
Unique immune characteristics and differential anti-PD-1-mediated reinvigoration potential of CD8(+) TILs based on BRCA1/2 mutation status in epitheli
我们的结果突出了EOC中CD8 + TILs的独特免疫特征以及对anti-PD-1治疗的差异性反应，这取决于BRCA1/2突变状态。这些发现表明，免疫检查点阻断可能是选定的BRCA1/2 wt EOC患者的一种有前景的一线治疗选择。
Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a
在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的，且治疗未伴随新的安全性信号。
Harnessing tumor immunogenomics: Tumor neoantigens in ovarian cancer and beyond.
卵巢癌因其高度侵袭性，是妇科肿瘤中的主要致死原因。
Timed adoptive T cell transfer during chemotherapy in patients with recurrent platinum-sensitive epithelial ovarian cancer.
TIL 治疗可与铂类化疗安全联合，但不能与 IFNa 联合。
CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.
CRISPR/Cas9介导的基因敲除在患者来源的OvCa TIL中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的TGFBR2敲除，产生了扩增的OvCa TIL产品，该产品对TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为CRISPR修饰TIL的临床转化奠定了基础，不仅为OvCa治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效TIL疗法的机会。
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