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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

P-PSMA-101 CAR-T 细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 I 期试验

Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.

PubMed 2026/08/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

P-PSMA-101 CAR-T 细胞的强劲扩增导致了毒性,但也在 mCRPC 患者中产生了持久缓解。未来 CAR-T 疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM 细胞富集策略的结果中获得启示。参见 Lee 等人第 3417 页的相关评论。

94.4分
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针对 TGF-β、PD-L1 和肿瘤抗原的三联免疫疗法联合 IL-15 受体超激动剂在错配修复功能完整的去势抵抗性前列腺癌中产生持久缓解

Durable responses to triplet immunotherapy targeting TGF-β, PD-L1, and tumor antigen, with an IL-15 receptor superagonist in mismatch repair proficien

PubMed 2026/07/24 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

外周免疫特征分析提供了多层面抗肿瘤免疫应答的证据,包括 IL-15 受体超激动剂 NAI 依赖性的 NK 细胞和 CD8+ T 细胞扩增与活化、效应细胞与抑制细胞比例升高,以及细胞毒性免疫基因程序的诱导。

91.8分
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PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

PubMed 2026/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明,将肿瘤增敏疗法与选择性 T 细胞激活相结合,可能代表一种更广泛的策略,用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之,这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的 mCRPC 患者中临床评估奥拉帕利联合 STAR0602 提供了机制依据。

89.5分
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MMR 缺陷型前列腺癌中与 NK 样和 CD4(+)CD8(+) T 细胞相关的免疫治疗完全缓解病例

Case of complete response to immunotherapy in MMR-deficient prostate cancer associated with NK-like and CD4(+)CD8(+) T cells.

PubMed 2026/06/26 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

错配修复缺陷(dMMR)和微卫星不稳定性(MSI-H)在前列腺癌中较为罕见,发生率约为 2%-4%。

88.8分
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在放射性药物治疗前激活肿瘤特异性 CD8+ T 细胞可改善抗肿瘤应答

Activation of tumor-specific CD8+ T cells prior to radiopharmaceutical therapy improves antitumor response.

PubMed 2026/06/19 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究表明,肿瘤特异性 CD8+T 细胞需要在 RPT 之前存在并被激活,才能增强抗肿瘤效果。本研究强调了在将其他 T 细胞激活疗法与 RPT 联合使用时,考虑 RPT 对肿瘤浸润 CD8+T 细胞影响的重要性,因为它们可能同样表现出序列依赖性的抗肿瘤效果。

88.0分
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Lanmodulin 工程化外膜囊泡用于协同靶向放射免疫治疗

Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.

PubMed 2026/06/09 发表ACS NanoQ1 · IF 17.3(JCR 2025)

在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617(Pluvicto)的头对头比较中,靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率,远超 Pluvicto 的 25% 生存率。

87.2分
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