靶向 PPP1R14B 通过 Nrf2/CX3CL1 轴恢复 CD8(+) T 细胞浸润,从而克服前列腺癌的免疫治疗耐药
Targeting PPP1R14B overcomes immunotherapy resistance in prostate cancer by restoring CD8(+) T-cell infiltration via the Nrf2/CX3CL1 axis.
肿瘤细胞治疗研究
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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。
Targeting PPP1R14B overcomes immunotherapy resistance in prostate cancer by restoring CD8(+) T-cell infiltration via the Nrf2/CX3CL1 axis.
A generalizable covalent car-t platform for solid tumors enabled by oncolytic adenovirus-delivered artificial antigens.
本研究通过将共价 SpyCatcher CAR-T 细胞与递送 SpyTag 的 OAD 相结合,建立了一个用于实体瘤免疫治疗的模块化平台。通过将肿瘤识别与内源性抗原表达解耦,该方法提供了一种可推广的策略,以克服实体瘤中的抗原异质性和肿瘤特异性靶点稀缺的问题。
Role of PICK1 in prostate cancer: Modulating epithelial-mesenchymal transition and immune escape through activation of UNC5A.
PICK1 通过激活 UNC5A 阻碍 PC 细胞的 EMT 和免疫逃逸。
CXCR2-mediated metabolic interaction between prostate cancer cells and the immunosuppressive tumor microenvironment.
这些发现凸显了 CXCR2 作为 NEPC 一个有前景的免疫治疗靶点,并强调了其在转化医学中的相关性。
Clinical Study of Safety and Efficacy of Universal PSMA CAR- T in Refractory CRPC
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗前列腺癌的疗效与安全性。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 3 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06895811。
Current status, prospects, and challenges of cell therapy for urological tumors.
An Integrative Methylation-Metabolism Gene Signature Defines Prognosis and Immunosuppressive Microenvironment in Prostate Cancer.
Phenylalanine Hydroxylase as a Prognostic Marker in Pancreatic Cancer: Insights into Tumor Metabolism and Immune Microenvironment.
本研究首次揭示 PAH 作为代谢性免疫调节因子及术后 PC 患者的独立预后因素。PAH 可能通过改变肿瘤微环境影响前列腺癌的结局。
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