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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

多西他赛增强双功能 TCR 激动剂在乳腺癌和前列腺癌模型中介导的 Vβ 导向 T 细胞活化和抗肿瘤免疫

Docetaxel enhances Vβ-directed T-cell activation and antitumor immunity mediated by a bifunctional TCR agonist in breast and prostate cancer models.

PubMed 2026/06/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现确定了一个机制轴,其中多西他赛通过 TRAIL-R2 诱导的肿瘤增敏与 Vβ靶向 T 细胞扩增协同作用,驱动协调的免疫介导肿瘤消退。这项工作支持 STAR0602 与化疗联合的临床评估,并强调 TRAIL-R2 介导的肿瘤增敏是一种机制明确的策略,可增强免疫排斥肿瘤中的免疫治疗疗效。

前列腺癌与 CAR-T 治疗:系统综述

Prostate cancer and CAR-T therapy: a systematic review.

PubMed 2026/03/14 发表BMC CancerQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

CAR-T 疗法在前列腺癌,尤其是 mCRPC 中,是一个有前景但仍处于早期阶段的领域,其安全性和早期疗效信号存在异质性。PSMA 仍是最经充分验证的靶点,但抗原逃逸和肿瘤微环境屏障仍限制其成功。创新性构建体和联合策略可能改善临床结局。持续的试验开发和优化对于释放 CAR-T 在实体瘤中的潜力至关重要。

突变型 p53 通过表观遗传学重编程 CXCL10,促进 CD8⁺ T 细胞浸润并增强晚期前列腺癌中抗 PD-1 的反应

Mutant p53 epigenetically rewires CXCL10 to promote CD8⁺ T-cell infiltration and enhance the anti-PD-1 response in advanced prostate cancer.

PubMed 2026/03/03 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

这些发现表明,突变型 p53 可通过协调的表观遗传、代谢及基质-免疫重塑,将免疫冷前列腺肿瘤重编程为免疫热生态系统。因此,TP53 突变状态可能有助于患者分层以及靶向 CXCL10–CXCR3 轴的联合免疫治疗策略。

前列腺癌中三级淋巴结构的特征及新辅助治疗对其形成和成熟的影响

Characteristics of tertiary lymphoid structures in prostate cancer and the impact of neoadjuvant therapy on their formation and maturation.

PubMed 2025/11/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,TLS 是前列腺癌中一个有利的预后生物标志物。NHT 促进 TLS 的形成、成熟和免疫细胞浸润,提示雄激素剥夺在塑造肿瘤免疫微环境中具有协同作用。抗 PD1 联合 ADT 改善了抗肿瘤反应,凸显了免疫治疗-内分泌治疗联合方案作为 PCa 一种有前景的治疗策略的潜力。