肿瘤细胞治疗研究
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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。
Docetaxel enhances Vβ-directed T-cell activation and antitumor immunity mediated by a bifunctional TCR agonist in breast and prostate cancer models.
这些发现确定了一个机制轴,其中多西他赛通过 TRAIL-R2 诱导的肿瘤增敏与 Vβ靶向 T 细胞扩增协同作用,驱动协调的免疫介导肿瘤消退。这项工作支持 STAR0602 与化疗联合的临床评估,并强调 TRAIL-R2 介导的肿瘤增敏是一种机制明确的策略,可增强免疫排斥肿瘤中的免疫治疗疗效。
Mutant p53 epigenetically rewires CXCL10 to promote CD8⁺ T-cell infiltration and enhance the anti-PD-1 response in advanced prostate cancer.
这些发现表明,突变型 p53 可通过协调的表观遗传、代谢及基质-免疫重塑,将免疫冷前列腺肿瘤重编程为免疫热生态系统。因此,TP53 突变状态可能有助于患者分层以及靶向 CXCL10–CXCR3 轴的联合免疫治疗策略。
Advancing CAR-T therapy in prostate cancer: overcoming the tumor microenvironment and enhancing efficacy.
前列腺癌的 CAR-T 疗法是一个快速发展的领域。
Characteristics of tertiary lymphoid structures in prostate cancer and the impact of neoadjuvant therapy on their formation and maturation.
我们的研究结果表明,TLS 是前列腺癌中一个有利的预后生物标志物。NHT 促进 TLS 的形成、成熟和免疫细胞浸润,提示雄激素剥夺在塑造肿瘤免疫微环境中具有协同作用。抗 PD1 联合 ADT 改善了抗肿瘤反应,凸显了免疫治疗-内分泌治疗联合方案作为 PCa 一种有前景的治疗策略的潜力。
Prostate Cancer at the Microbial Crossroads: Illuminating a New Frontier in Precision Medicine.
Sustained and specific multiplexed immune checkpoint modulation in CAR T cells induced by targeted epigenome editing.
CRISPR-Cas9 engineering of human T regulatory cells - Design and optimization of a manufacturing process.
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