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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

黑色素瘤相关抗原 A4:作为过继性 T 细胞受体 T 细胞治疗靶点的癌/睾丸抗原

Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.

PubMed 2025/01/26 发表Cancer Treat RevQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

T细胞受体(TCR)T细胞疗法是一种过继性细胞疗法,将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的TCR,然后回输给患者。

66.3分
★★★☆☆

泛素特异性蛋白酶 6 mRNA 脂质纳米颗粒在尤文肉瘤中激发抗肿瘤免疫并抑制肿瘤发生

Ubiquitin-Specific Protease 6 mRNA Lipid Nanoparticles Ignite Antitumor Immunity and Suppress Tumorigenesis in Ewing Sarcoma.

PubMed 2025/11/03 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

这些临床前研究为USP6 mRNA LNP的免疫原性和抗肿瘤功效提供了概念验证,并支持其作为多种癌症类型中新型免疫治疗药物的前景。

57.4分
★★★☆☆

比较评估具有不同共刺激结构域和间隔区的 STEAP1 靶向嵌合抗原受体

Comparative Evaluation of STEAP1 Targeting Chimeric Antigen Receptors with Different Costimulatory Domains and Spacers.

PubMed 2024/01/02 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

与IgGsp_CD28z对应物相比,CD8sp_41BBz STEAP1 CAR T细胞在体外和体内均具有更优的扩增和存活能力,并且在反复抗原暴露后表现出更少的耗竭表型。

47.6分
★★★☆☆

复发性腹膜后去分化脂肪肉瘤伴高肿瘤突变负荷对帕博利珠单抗达到病理完全缓解:一例病例报告

Pathological complete response to pembrolizumab in recurrent retroperitoneal dedifferentiated liposarcoma with high tumor mutational burden: a case re

PubMed 2025/11/28 发表World J Surg OncolQ1 · IF 2.8(JCR 2025)

这是首例报道的高TMB复发性腹膜后DDLPS经pembrolizumab治疗达到pCR的病例。肿瘤微环境中高TMB和高TAM密度可能是DDLPS对ICIs应答的预测生物标志物。

42.9分
★★☆☆☆

肉瘤及其他实体瘤中的细胞治疗

Cellular therapies in sarcoma and other solid tumors.

PubMed 2025/05/05 发表Curr Opin OncolQ3 · IF 2.4(JCR 2025)

在肉瘤领域,2024年8月afamitresgene autoleucel(afami-cel)获批用于滑膜肉瘤,标志着T细胞治疗的里程碑,在SPEARHEAD-1 2期试验中显示出39%的客观缓解率(ORR)和16.9个月的中位总生存期(OS)。

36.5分
★★☆☆☆

巨噬细胞在各类肿瘤中的作用及其作为抗肿瘤治疗靶点的可能性

The Role of Macrophages in Various Types of Tumors and the Possibility of Their Use as Targets for Antitumor Therapy.

PubMed 2025/01/21 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在实体瘤中,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是最丰富的细胞群体之一,在肿瘤细胞侵袭、转移和血管生成过程中发挥重要作用。

34.6分
★☆☆☆☆

用 IL-18 装甲化 STEAP1 CAR-T 细胞增强尤因肉瘤中的抗肿瘤活性

Armoring STEAP1 CAR T cells with IL-18 potentiates antitumor activity in Ewing sarcoma.

PubMed 2025/12/11 发表bioRxiv

这些数据确立了STEAP1在EwS中是一个临床相关且高表达的靶点,并证明IL-18装甲显著提高了CAR T细胞的效力,通过降低细胞剂量即可显现抗肿瘤活性,从而增强了其效能。STEAP1 CAR T细胞目前正在一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌的首次人体1/2期剂量递增临床试验中进行评估(NCT06236139),这些研究支持STEAP1 CAR T细胞疗法未来用于复发/难治性EwS的临床转化。

28.0分
★☆☆☆☆

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