肿瘤细胞治疗研究
CLINICAL TRIALS
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Rela
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 508 例。试验地点：中国 · 北京、长春、长沙、重庆（共 143 个中心，其中中国 27 个）。登记号：NCT07391657。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号：NCT07754682。
A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤、淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 400 例。试验地点：美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、小石城、洛杉矶（共 36 个中心）。登记号：NCT07188558。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07328503。
CD22/CD19 CAR-T and Auto-HSCT Sandwich Strategy as Consolidation Therapy for B-ALL
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 37 例。试验地点：中国 · 苏州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05470777。
Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 178 例。试验地点：美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔（共 13 个中心）。登记号：NCT07284433。
CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05432882。
CD19/70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05436496。
CD19/CD22 CAR-T Consolidation in R/R Aggressive B-Cell Lymphoma After Second-Line Therapy
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07779018。
Phase I/II Open-label Study Evaluating The Safety And Efficacy of Concomitant Administration of Anti-CD19 CAR T-cell Therapy and Lenalidomide in Refra
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 24 例。试验地点：其他 · 维捷布斯克（共 1 个中心）。登记号：NCT06762431。
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