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brexucabtagene autoleucel:相关研究证据

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Brexucabtagene autoleucel(CAR-T)治疗套细胞淋巴瘤:II 期临床试验

Nemtabrutinib With CAR T Therapy in Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/08/17 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于套细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 25 例。试验地点:美国 · 纳什维尔(共 1 个中心)。登记号:NCT07673367。

进行中的试验:CARMAN——一项随机对照、国际多中心、开放标签 II 期试验的研究方案,评估高危套细胞淋巴瘤患者在利妥昔单抗和伊布替尼缩短诱导治疗及 6 个月伊布替尼维持治疗后接受 CAR-T 细胞治疗的早期治疗强化,并与标准治疗诱导和维持进行比较

Trials in progress: CARMAN - study protocol of a randomized controlled, international, multicenter, open-label phase II trial evaluating early treatme

PubMed 2026/08/11 发表BMC CancerQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

完成后,CARMAN 将提供关于 hr MCL 一线 CAR-T 细胞治疗疗效和安全性的重要信息,并有可能为这些难以治疗的患者准备一项改变实践的验证性试验。招募正在进行中。

axicabtagene ciloleucel 或 brexucabtagene autoleucel CAR-T 细胞治疗后的细胞因子释放综合征与免疫效应细胞相关神经毒性综合征:国际血液与骨髓移植研究中心数据

Cytokine Release Syndrome and Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome Following Axicabtagene Ciloleucel or Brexucabtagene Autoleucel Ch

PubMed 2026/07/31 发表Transplant Cell TherQ1 · IF 4.7(JCR 2025)

B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者标准治疗 Brexucabtagene Autoleucel 后异基因造血细胞移植:成人急性淋巴细胞白血病 CAR-T 细胞真实世界结局协作组的结果

Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant Following Standard of Care Brexucabtagene Autoleucel in Adults with B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Resu

PubMed 2026/06/27 发表Transplant Cell TherQ1 · IF 4.7(JCR 2025)

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/05/29 发表Oncology (Williston Park)Q4 · IF 2(JCR 2025)

在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他单

ZUMA-2 队列 1 和 2 中接受抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的 5 年随访

Five-year follow-up of patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma treated with anti-CD19 CAR T-cell therapy in ZUMA-2, Cohorts 1 and 2.

PubMed 2026/04/27 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

ZUMA-2 患者在接受 5 年随访后仍持续获得持久缓解,且长期安全性可预测,支持继续在 R/R MCL 中使用 brexu-cel。由于患者数量少且基线特征不匹配,无法对 axi-cel 治疗患者和队列 2 的结局进行解读。