CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于 RNA 的人 CD8αβ 与 WT1 特异性 TCRαβ 共转移将 CD4 和 γδ T 细胞的肿瘤识别重定向至 MHC I 类限制性 WT1 表位，并增强有或无 CD3 mRNA 情况下的 CD8 T 细胞应答

RNA-based co-transfer of human CD8αβ with WT1-specific TCRαβ redirects tumor recognition by CD4 and γδ T-cells towards MHC class I-restricted WT1 epit

RNA 电穿孔是一种快速高效的方法，可用于改造原代人 CD8、CD4 和 T 细胞，以重定向 T 细胞特异性。

一种经修饰后含有胞内 CD28 信号尾的 CD8αβ 共受体可增强 TCR 工程化 T 细胞功能，且不依赖于实体瘤相关共刺激配体

A CD8αβ co-receptor modified to contain an intracellular CD28 signaling tail enhances TCR-engineered T cell function independent of solid-tumor-associ

采用肿瘤特异性T细胞受体（TCRs）工程化改造的T细胞过继转移在实体瘤中疗效有限，受到持续性不足、肿瘤迁移以及对肿瘤相关共刺激配体依赖性的制约。

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病：表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

所提出的策略利用单个piggyBac转座子载体，通过插入TCR、CAR、BiTE构建体以及tEGFR基因自杀系统，实现了T细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

用于急性髓系白血病的抗原特异性 TCR-T 细胞：现状与挑战

Antigen-Specific TCR-T Cells for Acute Myeloid Leukemia: State of the Art and Challenges.

急性髓系白血病（AML）涉及的细胞遗传学异常和分子突变带来了独特的治疗挑战。

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

异基因造血细胞移植（HCT）后复发和/或难治的急性髓系白血病（AML）通常致命。