CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

用于靶向实体瘤的嵌合抗原受体的二硫键导向多环肽

Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.

这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架，用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。

通过靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞疗法清除 EGFR 突变非小细胞肺癌中的耐药持留细胞

Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但复发频繁发生，原因是药物耐受持续（DTP）细胞能够进化并发展出多种耐药机制。

靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞治疗三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性与毒性临床前评价

Preclinical evaluation of antitumor activity and toxicity of TROP2-specific CAR-T cells for treatment of triple-negative breast cancer.

这些数据表明，尽管靶向 TROP2 的 CAR-T 疗法对 TNBC 细胞系和 PDX 具有强效抗肿瘤活性，但由于 TROP2 在肺等重要器官中表达，其潜在副作用可能是致命的。

靶向 TROP2 的共刺激嵌合抗原受体增强表达人乳头瘤病毒 16 型 E7 反应性 T 细胞受体的 NK 细胞的细胞毒性

A costimulatory chimeric antigen receptor targeting TROP2 enhances the cytotoxicity of NK cells expressing a T cell receptor reactive to human papillo

经改造以表达肿瘤反应性T细胞受体（TCR）的免疫细胞，作为单一疗法针对实体瘤的疗效有限。

CAR-T 细胞递送 CD47 阻断剂 SIRPα-Fc 增强抗肿瘤疗效

Delivery of CD47 blocker SIRPα-Fc by CAR-T cells enhances antitumor efficacy.

我们的研究结果表明，CD47 阻断剂 SIRP-Fc 增强了 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效，并提出阻断 CD47/SIRP 信号对 CAR-T 细胞功能的影响，通过合理组合 CD47 阻断剂与 CAR-T 细胞治疗，可为成功的癌症免疫治疗提供新策略。

靶向 Glypican 3 的 CAR-T 细胞分泌靶向 TROP2 的双特异性 T 细胞衔接器对肺鳞状细胞癌表现出强效疗效

Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou

本研究表明，GPC3 CAR-T。

TROP2 靶向 CAR-T 细胞疗法的系统性工程化改造克服实体瘤耐药通路

Systematic Engineering of TROP2-Targeted CAR T-Cell Therapy Overcomes Resistance Pathways in Solid Tumors.

抗体类疗法彻底改变了肿瘤治疗，但存在若干局限。

射频消融联合 TROP2-CAR-T 细胞在肺腺癌异种移植小鼠模型中的协同抗肿瘤疗效

Synergistic Antitumor Efficacy of Radiofrequency Ablation Combined With TROP2-CAR-T Cells in a Xenograft Mouse Model of Lung Adenocarcinoma.

RFA与TROP2-CAR-T疗法联合在LUAD中显示出增强的抗肿瘤疗效和改善的安全性特征，凸显了一种有前景的联合免疫治疗策略。

第四代抗 Trop2 CAR-T 细胞对乳腺癌的细胞毒性

Cytotoxicity of fourth-generation anti-Trop2 CAR-T cells against breast cancer.

本研究强调了抗Trop2 CAR4-T细胞在BC过继性T细胞治疗中的治疗潜力，为BC治疗策略的进步提供了重要前景。

双抑制域 iCAR 提升 AND-NOT 门控 CAR-T 策略的效率

Dual-inhibitory domain iCARs improve the efficiency of the AND-NOT gate CAR T strategy.

这些数据表明，必须实现 CAR 与 iCAR 信号强度与动力学之间的精细平衡，才能调控 AND-NOT 门控 CAR T 细胞的选择性。