CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性

TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.

基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。

SACI-IO HR+：一项在转移性激素受体阳性/HER2 阴性乳腺癌患者中比较 sacituzumab govitecan 联合或不联合 pembrolizumab 的随机 II 期试验

SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/

在未经PD-L1筛选的HR阳性/HER2阴性MBC中，将帕博利珠单抗加入SG并未显著改善结局。在PD-L1阳性人群中，PFS和OS倾向于支持SG联合帕博利珠单抗，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。

TROP2/claudin 程序介导免疫排斥阻碍乳腺癌免疫检查点阻断

TROP2/claudin program mediates immune exclusion to impede checkpoint blockade in breast cancer.

本研究定义了一种由TROP2依赖性紧密连接控制的屏障介导的肿瘤免疫排斥新机制。该机制驱动肿瘤进展，但可通过TROP2靶向治疗进行干预，以激活抗肿瘤免疫并增强免疫治疗应答。

用于靶向实体瘤的嵌合抗原受体的二硫键导向多环肽

Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.

这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架，用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。

通过靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞疗法清除 EGFR 突变非小细胞肺癌中的耐药持留细胞

Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但复发频繁发生，原因是药物耐受持续（DTP）细胞能够进化并发展出多种耐药机制。

靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞治疗三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性与毒性临床前评价

Preclinical evaluation of antitumor activity and toxicity of TROP2-specific CAR-T cells for treatment of triple-negative breast cancer.

这些数据表明，尽管靶向 TROP2 的 CAR-T 疗法对 TNBC 细胞系和 PDX 具有强效抗肿瘤活性，但由于 TROP2 在肺等重要器官中表达，其潜在副作用可能是致命的。

αTrop2/αCD3 双特异性蛋白衔接器武装的 T 细胞（BATs）对鼻咽癌表现出强效抗肿瘤活性

αTrop2/αCD3 bispecific protein engager-armed T cells (BATs) exhibit potent antitumor activity against nasopharyngeal carcinoma.

这些发现表明αTrop2/αCD3-BATs介导了强效且选择性的抗肿瘤活性，并支持其作为Trop2阳性NPC的MHC非依赖性细胞免疫疗法的进一步临床前开发。

嵌合抗原受体 NK 细胞用于乳腺癌免疫治疗

Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。

晚期前列腺癌中的肿瘤细胞表面靶向

Targeting the tumour cell surface in advanced prostate cancer.

前列腺癌仍是重大的健康挑战，全球男性每年因此死亡超过 375,000 例。

非糖基化、Legumain 可切割的 ISACs 通过旁观者效应驱动强效抗肿瘤免疫治疗

Nonglycosylated, Legumain-Cleavable ISACs Drive Potent Antitumor Immunotherapy via a Bystander Effect.

这些发现阐明了不依赖FcγR的免疫刺激的旁观者机制，并为设计具有更高安全性的ISACs建立了框架。