FRONTIER PAPERS

前沿论文 19

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆

将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗

Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/04/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的完全缓解率有所提高,但仍低于儿童人群,且一旦缓解,复发风险仍然很高。

67.0分
★★★☆☆

MD Anderson 四十年来急性淋巴细胞白血病研究与治疗的演变

The evolution of acute lymphoblastic leukemia research and therapy at MD Anderson over four decades.

PubMed 2023/03/16 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

过去四十年中,急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗取得了显著进展。

62.9分
★★★☆☆

探索双特异性 CAR-T 细胞治疗急性白血病的当前证据:一项系统综述

Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.

PubMed 2026/04/23 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。

51.9分
★★★☆☆

靶向 B 细胞急性淋巴细胞白血病和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的双靶向 CAR-T 细胞

Dual-targeting CAR T cells for B-cell acute lymphoblastic leukemia and B-cell non-Hodgkin lymphoma.

PubMed 2025/02/25 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

涵盖所有生产策略的 1 期和 2 期试验显示,这是一种安全的方法,具有相当的缓解率和初始产品扩增。

51.0分
★★★☆☆

急性淋巴细胞白血病(ALL)对 FDA 批准靶向治疗和免疫治疗反应的预测

Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).

PubMed 2024/08/05 发表Curr Treat Options OncolQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童人群中最主要的癌症,但在成人中相对罕见。

48.8分
★★★☆☆

病例报告:未经编辑的同种异体 CAR-T 细胞桥接无预处理造血干细胞移植治疗一例难治性伯基特淋巴瘤患儿

Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi

PubMed 2023/09/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择,且未出现明显急性 GVHD。

47.2分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆