肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
T-Cell Engagers Targeting BCMA, GPRC5D, or FcRH5 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: The Landscape Beyond CAR-T Cell Therapy-A Systematic Review
我们手动检索了七个数据库，并确定了44项研究进行定量分析。
Beyond Remission: Risk-Adapted Maintenance and Mechanism-Guided Salvage After CAR T-Cell Therapy for Multiple Myeloma.
对于持续性 MRD 阴性、无髓外疾病且免疫功能正在恢复的许多患者，结构化观察是合适的。持续性或升高的 MRD、残留病灶、侵袭性疾病生物学特征或不利的 CAR T 细胞动力学，应促使尽早转介临床试验，而非自动进行慢性治疗。挽救治疗可能涉及 BCMA 再靶向、转换为 GPRC5D 或 FcRH5、常规减瘤、放疗、抗体-药物偶联物、双特异性抗体或第二种细胞平台。未来试验应评估无进展生存期，同时评估无感染生存期、无治疗间期、免疫恢复、生活质量以
Just scratching the surface: novel treatment approaches for multiple myeloma targeting cell membrane proteins.
对适应性免疫系统和固有免疫系统在包括多发性骨髓瘤（MM）在内的癌症发生中所起作用有了更深入的了解，这促进了新型免疫疗法的开发。
Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.
抗BCMA BsAb疗效有限，而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。
Chimeric antigen receptor T cells targeting FcRH5 provide robust tumour-specific responses in murine xenograft models of multiple myeloma.
这些发现表明，以FcRH5为靶点的CAR-T细胞可能代表MM的一种有前景的治疗途径。
Bispecific antibodies in multiple myeloma: maximizing potential through rational combination therapies.
双特异性抗体已成为多发性骨髓瘤（MM）中一种变革性免疫治疗策略。
Targets for CAR Therapy in Multiple Myeloma.
多发性骨髓瘤（MM或浆细胞骨髓瘤）是一种异质性B细胞恶性肿瘤，通常表现出高复发率、耐药性以及肿瘤亚克隆的分子多样性。
Case report: Dual-targeted BCMA and CS1 CAR-T-cell immunotherapy in recurrent and refractory extramedullary multiple myeloma.
在接受多轮化疗和放疗的复发难治性多发性骨髓瘤患者中，针对BCMA和CS1的双靶点CAR-T细胞疗法未能有效控制髓外复发。多发性骨髓瘤中MYBL2表达升高与较差的预后相关。
Current Novel Targeted Therapeutic Strategies in Multiple Myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）是一种血液系统恶性肿瘤，由骨髓和/或髓外部位产生免疫球蛋白的浆细胞克隆性扩增所致。
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