肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Anbalcabtagene autoleucel (PD-1 and TIGIT knockdown CD19 CAR-T) for relapsed/refractory large B-cell lymphoma (CRC01-01).
在 II 期研究中，79 例患者接受了 Anbal-cel 治疗，并在 73 例患者中评估了疗效。
Challenges and limitations of chimeric antigen receptor T-cell therapies in solid tumors: why are approvals restricted to hematologic malignancies?
CAR-T 细胞治疗彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，提供了一种高度个体化且强效的免疫治疗手段。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
A chimeric antigen receptor tailored to integrate complementary activation signals potentiates the antitumor activity of NK cells.
因此，基于NK受体的结构域为NK-CAR设计的未来带来了巨大希望，可能具有显著的治疗益处。
Anti-CD19 antibody cotreatment enhances serial killing activity of anti-CD19 CAR-T/-NK cells and reduces trogocytosis.
抗 CD19 嵌合抗原受体（CAR）工程化的 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞疗法彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗，但包括 CD19 抗原丢失在内的挑战极大地阻碍了其充分发挥治疗潜力。
TET2 downregulation enhances the antitumor efficacy of CD19 CAR T cells in a preclinical model.
我们的研究表明，在临床前模型中，shRNA介导的TET2敲低是一种有前景的策略，可增强CD19 CAR T细胞的抗肿瘤活性。
Baseline platelet-to-lymphocyte ratio is associated with severe immune effector cell-associated toxicities in diffuse large B-cell lymphoma patients r
基线PLR可能代表一种简单易得的生物标志物，与CAR T细胞治疗后发生严重免疫相关毒性的风险增加相关。这些发现支持其在输注前风险分层中的潜在作用，但仍需在更大队列中验证。
Real-World Outcomes of Tisagenlecleucel Versus Standard-of-Care Salvage Chemotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Propen
在这项来自亚洲的真实世界倾向性评分匹配比较中，tisagenlecleucel 在韩国 R/R DLBCL 患者中显示出优于 SOC 挽救化疗的生存和缓解结局，支持其作为 3L 治疗标准方案的地位。
Microbiome and metabolite biomarkers of CAR T-cell therapy outcomes in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma.
这些发现表明，肠道微生物组特征——尤其是脆弱拟杆菌和肌苷代谢——可能作为CAR T细胞治疗疗效和毒性的候选生物标志物。
Direct and Indirect Chimeric Antigen Receptor T-Cell Imaging with PET/MRI in a Tumor Xenograft Model.
结果 89Zr-DFO 标记的 CAR T 细胞在所有评估的时间点均可通过 PET/MRI 扫描在小鼠（n = 4）的肝脏和肺部观察到。
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