肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CD28-ICOS costimulation enhances the therapeutic efficacy of L1CAM-targeted CAR-T cells against ovarian and gastric cancers.
优化的L1CAM靶向CAR-T细胞在OC和GC的临床前模型中展现出强效、持久且抗原特异性的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。合理的CAR设计（CD28-ICOS信号传导）与优化的递送策略相结合，为L1CAM靶向CAR-T疗法的临床开发提供了强有力的依据，尤其是在L1CAM阳性实体瘤患者中。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T（CAR-T）活性的定量评估仍然具有挑战性，因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
ImmunoPET-guided, antigen-stratified CAR T-cell therapy for neuroblastoma.
Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.
静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好，并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案，并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。
Advances in improving cancer immunotherapy with nanotechnology: from smart nanoparticles to synergistic combination strategies.
癌症免疫治疗已显著推进了癌症治疗，在部分恶性肿瘤中实现了持久缓解。
Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.
这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略，其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复，直接解决 CAR 固有的信号缺陷。
Anbalcabtagene autoleucel (PD-1 and TIGIT knockdown CD19 CAR-T) for relapsed/refractory large B-cell lymphoma (CRC01-01).
在 II 期研究中，79 例患者接受了 Anbal-cel 治疗，并在 73 例患者中评估了疗效。
Breaking immune isolation in glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）是典型的免疫冷肿瘤之一，其特征为深度免疫抑制、T细胞排斥、新抗原负荷低以及高度免疫抑制的髓系细胞主导的肿瘤微环境（TME）。
Oncolytic adenovirus in combination with PD-L1-targeted radioimmunotherapy exerts synergistic antitumor effect against pancreatic cancer.
我们的研究结果表明，HY-oAd能以多方面的方式增强177 Lu-aPD-L1在肿瘤内的积聚，从而激发针对促结缔组织增生性和免疫原性差的胰腺肿瘤的协同抗肿瘤免疫反应。
Targeting cytokine/chemokine signaling to convert immunologically cold tumors into hot: Emerging strategies in cancer immunotherapy.
近年来，肿瘤免疫治疗领域取得了重大进展，带来了治疗方法的范式转变。
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