CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进：机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；

利用多发性骨髓瘤中的 CD200-CD200R 免疫检查点轴增强 CAR-T 细胞治疗

Exploiting the CD200-CD200R immune checkpoint axis in multiple myeloma to enhance CAR T-cell therapy.

接受 B 细胞成熟抗原（BCMA）特异性嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者通常以 BCMA+ 疾病复发，提示存在 CAR-T 细胞抑制。

CAR-T 细胞治疗的进展：抗原选择、改造及实体瘤当前试验

Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，靶向CD19和BCMA的FDA批准疗法取得了显著的临床成功。

抗 BCMA 异体 CAR-T 细胞中高特异性 CRISPR 介导的基因组工程抑制临床前模型中的同种移植排斥

High-Specificity CRISPR-Mediated Genome Engineering in Anti-BCMA Allogeneic CAR T Cells Suppresses Allograft Rejection in Preclinical Models.

异基因嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法有望克服许多与患者自体来源（自体）CAR T细胞相关的挑战。

长效 IL-7 rhIL-7-hyFc 增强 CAR-iNKT 的抗骨髓瘤疗效

Anti-myeloma efficacy of CAR-iNKT is enhanced with a long-acting IL-7, rhIL-7-hyFc.

这些数据提示，BCMA CAR-iNKT 可能是较 BCMA CAR-T 更安全、有效的替代选择，且 rhIL-7-hyFc 可进一步增强 BCMA CAR-iNKT 的疗效。

巨噬细胞中 CRISPR 敲低 CHIP 基因驱动 CAR-T 细胞治疗中炎症细胞因子产生增加

CRISPR Knockdown of CHIP Genes in Macrophages Drives Increased Production of Inflammatory Cytokines in CAR-T Cell Therapy.

这些结果提示，人巨噬细胞中存在CHIP突变可能加剧CAR-T治疗期间的炎症反应。

用于多发性骨髓瘤的完全非病毒 1XX 增强型 BCMA CAR-T 细胞治疗的开发

Development of a Fully Non-Viral 1XX-enhanced BCMA CAR-T Cell Therapy for Multiple Myeloma.

我们的GMP生产工艺在所有全规模批次中均稳定实现高CAR整合率（37.7-72.7%）和产量，并符合预设的身份、纯度、安全性和质量放行标准。

多发性骨髓瘤细胞治疗的新方法：聚焦 CAR-T 细胞

Novel Approaches of Cellular Therapy in Multiple Myeloma: Focus on Chimeric Antigen Receptor T-Cells.

CART 细胞疗法在多发性骨髓瘤治疗中显示出显著获益。